Синдром Jakob-Creutzfeldt Pseudosclerosis spastica Jakob, pseudosclerosis Jakob-Creutzfeldt, morbus Jakob-Creutzfeldt, degeneratio cortico-striatospinalis Jakob Alfons (1884—1931), Creutzfeldt Hans Gerhard (1885—1964), немецкие невропатологи. Якоба-Крейцфельдта с. — дегенеративное заболевание большого мозга, мозжечка и узлов основания мозга и спинного мозга; болезнь обычно начинается в старости; беспокоят слабость в ногах и боль; постепенно появляются мышечная ригидность, дизартрия, нарушения глотания, пирамидные симптомы, …

Синдром Jansen Синдром Murk Jansen, dysosteosis enchondralis metaphysaria; osteochondritis subepiphysaria; dysosteosis metaphysaria, chondrodysplasia metaphysaria Jansen Jansen Murk (1863—1935), голландский ортопед. Янсена с. — редкая разновидность дизостоза: диспропорциональный низкий или карликовый рост (длина туловища нормальная, конечности укорочены); нормальное умственное развитие; задержка развития навыков ходьбы. Рентгенологически — неровные эпифизарные линии в костях с пятнистыми утолщениями; андротропизм. Допускается …

Синдром Jeune, dystrophia thoracica asphyctica, dystrophia thoracico-pelvicophalangealis Jeune Mathis (род. 1910), французский педиатр. Жена с. — наследственный комплекс хондродистрофических симптомов (аутосомно-рецессивное наследование) укороченные и горизонтально расположенные ребра, низкое расположение ключиц, нарушения окостенения длинных трубчатых костей; задержка окостенения швов черепа; затрудненное дыхание в связи с ограничением движений грудной клетки; нефропатия (кистозная дисплазия канальцев, склероз клубочков) с …

Синдром Jirout Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог. Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение …

Синдром Joseph (II), XXXXY-syndrome (англ.) Жозефа с. — комплекс аномалий в случаях многократной полисомии Х-хромосомы: мужской, евнухоидный фенотип, гипоплазия полового члена, мошонки; дистрофия яичек; брахицефалия, прогнатия или микрогения, иногда — прогения; дисплазия ушных раковин; так называемое монголоидное расположение глазных щелей, эпикант, гипертелоризм, косоглазие; выраженная миопия; укороченная шея; множественные скелетные аномалии — утолщение костей черепа, проксимальный …

Синдром Kahler Morbus Kahler, morbus Kahler-Bozzolo, morbus Huppert, morbus v. Rustitzky, myeloma multiplex, plasmocytoma, reticulosis paraproteinaemica Kahler Otto (1849—1893), австрийский терапевт. Калера с. — злокачественное системное заболевание скелета, костного мозга и лимфатической ткани с опухолями, образующимися из плазматических клеток: болезнь обычно начинается в среднем возрасте; ранние симптомы — сильные продолжительные боли в костях (обычно в …

Синдром Kaplan-Klatskin Kaplan Herbert, американский врач; Klatskin Gerald (род. 1910), американский терапевт. Каплана-Кляцкина с. — сочетание саркоидоза, псориаза и подагры: чешуйчатый лишай; рецидивирующие приступы подагры с гиперурикемией; признаки саркоидоза. Кровь: гиперурикемия, гиперглобулинемия; изредка — гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы. Синдром Kaposi Morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, angioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, …

Синдром Kartagener, trias Kartagener, morbus Kartagener Kartagener Manes (1897—?), швейцарский терапевт. Картагенера с.— триада наследственных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): бронхоэктазии с хроническим бронхитом, рецидивирующей пневмонией и бронхореей; хронический синусит с назальным полипозом и ринореей; situs viscerum inversus totalis или partialis. Рентгенологически — мешковидные поля просветления в легких; затемнение придаточных пазух носа. Кроме того, сросшиеся ребра, шейные …

Синдром Kehrer, Funfer-Syndrom (нем.) Kehrer Erwin (1874—?), немецкий гинеколог. Керера с. — симптомокомплекс у женщин, возникающий в результате диспареунии: стойкая гиперемия и гиперлимфия гениталий, вызванные половым актом, вследствие чего постепенно развиваются расширения тазовых вен, наружные и внутренние геморроидальные узлы, расширения вен ног и зуд в срамной области; гиперестезия внутренних стенок малого таза; бели; увеличенная, утолщенная, …

Синдром Kienbock Morbus Kienbock, malacia Kienbock, lunatomalacia, Синдром Kienbock-Preiser, morbus Preiser-Kienbock Kienbock Robert (1871—1953), австрийский рентгенолог. Кинбека с. — наследственный асептический некроз эпифиза лунной кости руки (аутосомно-доминантное наследование): сильная боль при движениях в запястье, выраженная болезненность лунной кости при пальпации; припухание окружающих мягких тканей. Рентгенологически — утолщение лунной кости с очаговыми просветлениями и неправильными контурами. …