Вопрос 54. Патология физиологии системы крови

Источником всех элементов крови является полипотентная стволовая клетка. Клетки предшественники лимфокоза. Клетки предшественники миелоза. Коэтинчувствительная клетка (эритрокоэтинчувствительная клетка). Морфологически не дифференцированы, определяют по иммунологическим и биохимическим особенностям. Эритробласт. Пронормоцит. Обладает способностью к листозу. Является радиочувствительной клеткой. Базофильный кормоцит. Полихроматофильный. Радиорезистентные клетки. В них появляется большое количество гемоглобина. По мере созревания уменьшается размер клетки на 1 …

Стимуляторами эритропоэза являются адренокортикоидный гормон, соматотропный гормон, тиреотропный гормон, гокодотропный гормон, глюкокортикоиды, катехоламины, тироксин и трийодтиронин. Все гормоны оказывают стимулирующее воздействие на костно-мозговое кроветворение за счёт стимуляции выброса эритрокоэтина, который в свою очередь стимулирует процессы дифференцировки и пролиферации всех мегакариоцитов в красном мозге. Стимулирует образование эритрокоэтина и гипоксия. Эритрокоэтины выделены в мономерной форме, являются по …

Активация парасимпатической нервной системы и ваготоников. Эстрогены. Эритроцитарныя лейкомы.

Нарушения дыхательной функции крови связаны с количественными и качественными изменениями эритроцитов. Количественые измененния эритроцитов обусловлены: нарушением соотношения между их образованием (эритрокоэзом) и разрушением (эритродисрезом) потерей эритроцитов при нарушении целостности сосудов (кровопотеря) перераспределением эритроцитов. Сдвиг числа эритроцитов в крови проявляется в виде увеличения (эритроцитоз) и уменьшения (анемия) их содержания в единице объёма крови. Качественные изменения эритроцитов …

Эритроцитоз — состояние, характеризующее повышение количества эритроцитов у мужчин свыше 5, у женщин свыше 4,7 млн./мкл. Классификация эритроцитоза: I. Первичный врождённый приобретённый (болезнь Вакеза) II. Вторичный а) абсолютный патологичский компенсаторный б) относительный Причиной возникновения наследственного эритроцитоза может быть генетически обусловленный дефект глобина в молекуле гемоглобина или дефицит в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата, являющегося результатом оксигенации и дезоксигенации …