Синдром van der Hoeve Trias van der Hoeve, Синдром (Adair) Dighton, Синдром Apert, Синдром Spurway, Синдром Eddowes Van der Hoeve J., голландский офтальмолог. Ван дер Хуве с. — наследственный osteogenesis imperfecta tarda в сочетании с голубыми склерами и пониженным слухом (аутосомно-доминантное наследование). Триада симптомов: хрупкость костей, незначительные травмы обусловливают их переломы («стеклянный человек»), которые плохо …

Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …

Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, головокружение; позднее — генерализованная скованность, амнезия, апраксия, прогрессирующее слабоумие. Синдром Hooft, hypolipidaemia familiaris Hooft С, бельгийский педиатр. Хофта с. — редкая наследственная патология обмена сгиполипидемией без стеатореи …

Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная …

Синдром Huguier-Jersild, elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог. Югье-Ерсилля с. — редкая форма четвертой венерической болезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфаденит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспаление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный элефантиаз. В промежности, особенно …

Синдром Hunt (V), Синдром (Ramsay) Hunt, Arbeitsparese (нем.) Ханта с. — проявления профессиональной компрессии локтевого нерва: слабость кисти и большого пальца руки; парестезии и колющая боль в кончиках пальцев; нередко ограничение, разгибания IV и V пальцев; парез или паралич мышц, иннервируемых локтевым нервом; атрофия межкостных мышц и возвышения V пальца (hypothenar); возвышение большого пальца (thenar) …

Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами. Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus …

Синдром Imerslund-Grasbeck, Синдром Imerslund-Najman-Grasbeck Imerslund Olga, норвежский педиатр; Grasbeck Ralph (род. 1930), финский врач-лаборант. Имерслунд — Гресбека с. — разновидность наследственной мегалобластической анемии с селективной малабсорбцией витамина B12 (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается в возрасте 1— 4 лет; доброкачественная протеинурия, нередко с отеком; гиперхромная анемия; мегалобластоз; нормальная кислотность желудка; нормальная продукция так называемого внутреннего фактора, отсутствие …

Синдром Jaccoud Jaccoud Sigismond (1830—1913), французский врач. Жакку с. — разновидность ревматоидного полиартрита: ревматоидный полиартрит с внутримышечным фиброзом, в результате которого мускулатура приобретает ригидность и атрофируется; быстро развиваются контрактуры и анкилозы, значительно уменьшающие объем движений. Болезнь начинается преимущественно в подростковом или молодом возрасте. Синдром Jackson (I) Paralysis Jackson, Синдром Schmid, hemiplegia alternans infima, hemiplegia alternans …

Синдром Jacquet-Darier Syringocystadenoma, syringoma Toeroeck, syringocystoma Neumann, haemangio-endothelioma tuberosum multiplex Jacquet, французский врач; Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Жаке-Дарье с. — наследственные аденомы потовых желез (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): обычно наблюдается у женщин на шее, груди и животе, небольшие папулы величиной от головки булавки до горошины, круглые или овальные, нормального цвета или желтоватые, гладкие, мягкие. …