Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой. Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в …

Синдром Head-Holmes, Синдром Head Head Henry (1861—1940); Holmes Gordon M. (1876—1965), английские невропатологи. Хеда-Холмса с. — симптомокомплекс выпадения кортикального влияния на гипоталамическую область: утрированные внешние проявления аффективных реакций (гримасничанье), резкие защитные движения в ответ на незначительное физическое раздражение (например, легкий укол булавкой); односторонние расстройства вкуса и обоняния; односторонняя дизестезия. Синдром Hebra, prurigo Hebrae, prurigo agria, …

Синдром Hegglin (I), Синдром May-Hegglin, anomalia Hegglin Hegglin Robert (1907—1969), швейцарский интернист. Хеглина с. — наследственная панмиелопатия с нарушениями созревания полиморфноядерных лейкоцитов и с тромбопатией (аутосомно-доминантное наследование): болезнь наблюдается одновременно у нескольких членов семьи. В крови — картина панмиелопатии с включениями Деле в зрелых сегментоядерных лейкоцитах, базофильных лейкоцитах и моноцитах; тромбоцитопения с гигантскими формами, изредка …

Синдром Heller-Nelson Heller Carl George (род. 1913), американский эндокринолог и физиолог; Nelson Warren О., американский анатом. Хеллера-Нельсона с. — часто встречающийся первичный гипергонадотропный гипогонадизм у мужчин: атрофичные яички, азооспермия, увеличено количество гонадотропина в моче. Биопсия яичек — гиалинизация семенных канальцев, дегенерация клеток Лейдига. Иногда — различной степени евнухоидизм и гинекомастия; наружные половые органы нормальны или …

Синдром Hennebert (II) Эннебера с. — комплекс отогенных глазных симптомов в случаях врожденного сифилиса: приступообразный спонтанный нистагм с головокружением; симптомы удается вызвать сжатием воздуха в наружном слуховом проходе; признаки явного или латентного врожденного сифилиса; положительная реакция Вассермана. Синдром Henoch, purpura Henoch, purpura fulminans Henoch Eduard Heinrich (1820—1910), немецкий педиатр. Геноха с. — редко встречающаяся, быстро …

Синдром Herrick Anaemia Herrick, drepanocytosis, anaemia africana, menisocytosis, Sickle-cell anemia (англ.), hemoglobin S dysease (англ.) Herrick James Bryan (1861—1954), американский терапевт. Херрика с. — наследственная хроническая гемолитическая анемия с аномальными формами эритроцитов (аутосомно-доминантное наследование): хроническая гемолитическая анемия с желтухой; гепатоспленомегалия, увеличение лимфатических узлов; инфантилизм. Приступы болей в животе, почечные колики, ревматоидные жалобы. Склонность к тромбозам …

Синдром Hertwig-Magendie, strabismus Hertwig-Magendie, симптом Hertwig-Magendie Hertwig Richard (1850—1937), немецкий зоолог; Magendie Francois (1783—1855), французский физиолог. Хертвига-Мажанди с. — косоглазие у больных с повреждением головного мозга в области перекреста блоковых нервов: изменчивое своеобразное косоглазие (на стороне очага глаз смотрит вверх и наружу, на противоположной стороне — вниз и кнутри); при перемещении взгляда эти соотношения глаз …

Синдром Heubner-Herter Синдром Gee-Herter-Heubner, morbus Heubner-Herter, morbus Thaysen-Gee, infantilismus intestinalis, morbus coeliacus, Zoliakie (нем.), steatorrhoea idiopathica Heubner Otto Johann Leonhard (1843—1926), немецкий педиатр; Herter Christian Archibald (1865—1910), американский терапевт и фармаколог. Хейбнера-Хертера с. — тяжелая хроническая пищеварительная недостаточность у детей с так называемым кишечным инфантилизмом (целиакией): тяжелая общая дистрофия или даже атрофия у грудных или …

Синдром Hilger, carotidodynia Hilger Jerome А., американский оториноларинголог. Хилджера с. — нейровегетативные расстройства с расширением сосудов в зоне васкуляризации сонной артерии: сильная приступообразная односторонняя боль в затылочной области, иногда расстройства глотания. Синдром Hines-Bannick Hines Marion (1889—?), американский невропатолог. Хайнса-Бэнника с. — разновидность диэнцефалеза: снижение температуры; «гусиная кожа»; выраженная потливость. Признаки обычно появляются в результате психических …

Синдром Hirschsprung Morbus Hirschsprung, infantilismus Hirschsprung — Galant, megacolon congenitum, megacolon aganglionicum, aganglionosis Hirschsprung Harald (1830—1916), датский педиатр. Хиршспрунга (Гиршспрунга) с. — наследственный мегаколон (аутосомно-рецессивное наследование): запоры с раннего детства (даже с первых дней жизни), увеличенный живот (метеоризм), перемежающийся илеус. Плохой аппетит, отставание в развитии, инфантилизм, анемия; ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически — расширение …