Общие сведения
Путь введения также влияет на время и степень выраженности взаимодействия. При пероральном приеме препарата взаимодействие развивается сравнительно медленно. При внутривенном введении препаратов, обладающих высокой биодоступностью, взаимодействие появляется практически мгновенно. Кроме фармакодинамических и фармакокинетических факторов, на развитие лекарственного взаимодействия могут оказывать влияние возраст, тяжесть основного и наличие сопутствующих заболеваний, количество принимаемых препаратов и некоторые параметры этих …
Перманганат калия (сильный окислитель) несовместим с большинством органических лекарственных веществ, с соляной кислотой и ее солями (образование свободного хлора), бромидами (окисление до свободного брома), йодидами (выделение свободного йода), водорода пероксидом (выделение кислорода в кислой среде). Он окисляет этанол в уксусный альдегид и уксусную кислоту, глицерин — в смесь органических кислот. Легко окисляются фенолы и вещества, …
Чаще всего лекарственные взаимодействия развиваются у стариков и маленьких детей. Это связано с тем, что процессы метаболизма у детей, особенно недоношенных, несовершенны, а у пожилых и старых людей они замедляются. У стариков снижается почечный клиренс, функции печени, повышен рН желудочного содержимого и замедлена его эвакуация. Кроме того, в пожилом и старческом возрасте имеется большее количество …
Сопутствующие заболевания могут влиять на развитие лекарственное взаимодействие тремя путями, такими как: непосредственное влияние самого заболевания на развитие лекарственного взаимодействия. Встречается достаточно часто. Отмечается, когда препарат-объект подвергается биотрансформации в печени до неактивных метаболитов, а провоцирующий препарат подавляет активность печеночных ферментов. При снижении активности фермента концентрация неметаболизированного препарата в крови повышается, что может повлечь за собой …
При одновременном приеме более трех лекарственных препаратов риск развития лекарственных взаимодействий существенно возрастает.
Основной характеристикой препарата, влияющей на развитие взаимодействия, является его терапевтическая широта, т.е. размах от высшей терапевтической до токсической дозы. Если препарат имеет небольшую терапевтическую широту, вероятность развития лекарственного взаимодействия возрастает.
Фармацевтическая несовместимость — это такое сочетание компонентов лекарственного препарата, при котором в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами существенно изменяются их физические, химические свойства и терапевтическое действие. Это возможно при производстве и хранении лекарственных препаратов. Фармацевтическая несовместимость условно делится на физическую и химическую. Иногда в одном препарате сочетаются разные типы несовместимости. …
Этот вид лекарственной несовместимости может быть вызван нерастворимостью лекарственных веществ, несмешиваемостью ингредиентов препарата, коагуляцией коллоидных систем, отсыреванием и расплавлением сложных порошков или адсорбцией лекарственных веществ.
На всасывание лекарственных препаратов могут влиять многие факторы: изменения объема, состава, вязкости или осмотического давления желудочно-кишечного тракта и его содержимого; физико-химическое взаимодействие в желудочно-кишечном тракте (формирование комплексных соединений, или хелатов); изменения проницаемости слизистой, процесса активного транспорта питательных веществ через мембраны при токсическом действии некоторых препаратов на слизистую оболочку кишечника (неомицина, колхицина); изменения кровотока в органах …
Нерастворимость лекарственных веществ в жидких средах рассматривают как несовместимость в случаях, когда в осадке находятся ядовитые или сильнодействующие вещества либо когда при изготовлении образуется грубодисперсная взвесь или осадок, который пристает к стенкам и дну флакона и мешает точному дозированию препарата.
