Hirschsprung — Hodgkin
Синдром Hirschsprung
Morbus Hirschsprung, infantilismus Hirschsprung — Galant, megacolon congenitum, megacolon aganglionicum, aganglionosis
Hirschsprung Harald (1830—1916), датский педиатр.
Хиршспрунга (Гиршспрунга) с. — наследственный мегаколон (аутосомно-рецессивное наследование): запоры с раннего детства (даже с первых дней жизни), увеличенный живот (метеоризм), перемежающийся илеус. Плохой аппетит, отставание в развитии, инфантилизм, анемия; ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически — расширение нисходящей части толстой кишки, обычно в области сигмовидной кишки. Изредка — понос в связи с тем, что фекальные массы длительно раздражают слизистую оболочку кишечника.
Синдром Hochrein-Schleicher
Hochrein Max (род. 1897), Hochrein-Schleicher Ingeborg Irene (род. 1915), немецкие терапевты (ФРГ).
Хохрейна-Шлейхер с. — нейроциркуляторная дистония после физической нагрузки: слабость, коллаптоидные симптомы, сердцебиение, небольшая потливость, сухость во рту и другие симптомы, зависящие от индивидуальных особенностей и появляющиеся во время отдыха после тренировки, физической работы и т. п.
Синдром Hodgkin
Morbus Hodgkin, granuloma Hodgkin, lymphogranulomatosis, lymphogranulomatosis maligna, morbus Sternberg, morbus Pel-Ebstein, morbus Hodgkin-Paltauf-Sternberg, morbus Paltauf-Sternberg, cachexia lymphatica, morbus Bonfils, morbus Trousseau-Hodgkin, morbus Cohnheim, lymphosarcomatosis Kundrat-Paltauf, Синдром Murchison-Sanderson
Hodgkin Thomas (1798—1866), английский врач.
Ходжкина с. — злокачественное заболевание лимфатической системы со специфическими гистологическими изменениями: вначале безболезненное припухание лимфатического узла, преимущественно на шее (обычно на левой стороне). Нередко увеличение и других регионарных (в том числе внутренних) лимфатических узлов. Общие симптомы: прогрессирующая слабость, исхудание, лихорадка, гиперпигментация кожи, зуд (ранний симптом!). Позже увеличиваются несколько групп лимфатических узлов, селезенка, печень; появляется асцит, развивается кахексия. Нередко наблюдается и заболевание лимфатической системы кожи (лихеноидные узелки, изменчивая экзантема). В крови — гипохромная анемия, лейкоцитоз или лейкопения, лимфопения, эозинофилия, моноцитоз. В костном мозге — атипическая картина. В пунктате лимфатического узла — специфическая грануляционная ткань; в 90% случаев — гигантские клетки Штернберга; изменчивая эозинофилия. В моче — положительная диазореакция (не всегда). В ряде случаев выявляется аутосомно-рецессивное наследование.
