Синдром Lhermitte-Trelles Lhermitte Jean (1877—1959), французский невропатолог. Лермитта-Трелля с. — неврологические осложнения лимфолейкоза или других пролиферативных заболеваний лимфатической системы: ограниченный парез или паралич, локальная амиотрофия, вызванные местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью. Синдром Lian-Siguier-Welti Lian Camille (1882—1969), французский кардиолог; Siguier Fred, Welti J. J., французские врачи. Лиана-Сигье-Вельти с. — диафрагмальная грыжа с тенденцией к тромбозам: …

Синдром Liddie, pseudoaldosteronismus Liddle G. W., английский врач. Лиддла с. — разновидность наследственной тубулопатии (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): систолически-диастолическая гипертония, проявляющаяся уже в раннем детском возрасте; снижено количество плазменного ренина, ангиотензина и альдостерона, наблюдается задержка натрия, гипокалиемия. В основе лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах. Синдром Liebow синдром …

Синдром Lindau, morbus Lindau, tumor Lindau, angioreticuloma cerebelli Lindau Arvid (1892—1958), шведский патолог. Линдау с. — врожденные ангиобластические политопные аномалии (аутосомно-доминантное наследование): кистозные ангиомы мозжечка, ангиомы сетчатки, кистозная дегенерация поджелудочной железы, кистозные почки (нередко образуется гипернефрома), опухоли придатков яичек. Отличается от близкого к этому Синдрома Хиппеля-Линдау (Hippel — Lindau) наличием кистозной дегенерации поджелудочной железы, почек …

Синдром Little (II) Синдром Graham Little, lichen ruber follicularis decalvans, trias Lassueur-(Graham) Little, синдром Lassueur-(Graham) Little, синдром Piccardi-Lassueur-Little Little Ernest Gordon Graham (1867—1950), английский дерматолог. Литтла с. — неясного происхождения комплексный полиморфный дерматоз с фолликулярно-атрофическим кератозом: атрофическая алопеция с выпадением подмышечных и лобковых волос, в области промежности экзантема, напоминающая красный плоский лишай (после исчезновения красноты …

Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт. Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также …

Синдром Lofgren, adenopathia mediastinalis cryptogenica benigna, syndromus lymphomatis hilaris bilateralis Lofgren Sven Halvar (род. 1910), шведский терапевт. Лефгрена с. — массивные гилюсные лимфатические узлы с кожными проявлениями, двустороннее увеличение (симметричное) гилюсных лимфатических узлов, которое вначале протекает без каких-либо симптомов, туберкулиновые кожные пробы отрицательные или слабоположительные, узловатая эритема, нередко лихорадка и мигрирующая суставная боль. Костных изменений …

Синдром Louis-Bar, ataxia teleangiectatica, syndromus Boder-Sedgwick, teleangiectasia cephalo-oculo-cutanea Louis-Bar Denise, французский врач. Луи-Бар с. — наследственный симптомокомплекс у детей (аутосомно-рецессивное наследование): расстройства походки и равновесия (астазия, абазия и атаксия), на лице веснушкоподобная сыпь, цвет которой напоминает цвет «кофе с молоком», телеангиэктазии на конъюнктивах глазного яблока, больше в зоне, приближенной к векам, рецидивирующие инфекции придаточных пазух …

Синдром Luciani, trias Luciani, ataxia cerebellaris Luciani Luigi (1840—1919), итальянский физиолог. Лучани с. — симптомокомплекс у больных с повреждениями мозжечка различного генеза: триада симптомов — астения, атония, астазия; кроме того, обычно атаксия, адиадохокинез, гиперметрия, брадилалия, перерастяжимость суставов, интенционное дрожание, хореиформные гиперкинезы. Синдром Luder-Sheldon Luder J., Sheldon W., американские педиатры. Ладера-Шелдона с. — наследственные нарушения канальцевой …

Синдром Luthi-Sordat-Butler Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи. Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия …

Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …