Lhermitte-Trelles — Lichtenstein
Синдром Lhermitte-Trelles
Lhermitte Jean (1877—1959), французский невропатолог.
Лермитта-Трелля с. — неврологические осложнения лимфолейкоза или других пролиферативных заболеваний лимфатической системы: ограниченный парез или паралич, локальная амиотрофия, вызванные местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью.
Синдром Lian-Siguier-Welti
Lian Camille (1882—1969), французский кардиолог; Siguier Fred, Welti J. J., французские врачи.
Лиана-Сигье-Вельти с. — диафрагмальная грыжа с тенденцией к тромбозам: диафрагмальная грыжа, рефлюкс-эзофагит, гипохромная, железодефицитная анемия (не всегда), часто положительная бензидиновая реакция в кале; рецидивирующие тромбозы и тромбофлебит во всех четырех конечностях.
Синдром Libman-Sacks
Morbus Libman, endocarditis Libman, endocarditis Libman-Sacks, endocarditis atypica verrucosa, endocarditis abacterialis, синдром Kaposi-Libman-Sacks
Libman Emanuel (1872—1948), Sacks Benjamin (род. 1896), американские врачи.
Либмана-Сакса с. — атипичный неинфекционный бородавчатый эндокардит, который рассматривается как висцеральная форма красной волчанки: высокая температура, плохое общее состояние, эндокардит, поражающий преимущественно правое сердце, склонность к перикардиту, плевриту, перитониту или полисерозиту. Часто — воспаление мелких и средних артерий, преходящие артралгии, полиартриты, миалгии и миозиты. Признаки очагового нефрита (альбуминурия, незначительная гематурия, нормотония). Часто (но не всегда) увеличенные печень, селезенка и лимфатические узлы, характерная для красной волчанки сыпь на лице в виде бабочки, нередко — эпилептиформные припадки, менингеальные симптомы, параличи. Кровь: гипохромная анемия, лейкопения (необязательно), склонность к петехиям. Значительно увеличена СОЭ. Гемокультура отрицательна, гипер-γ-глобулинемия, изредка находят клетки красной волчанки (люпус-клетки). Характерны ремиссии и рецидивы, болезнь продолжается месяцами или годами. Прогноз неблагоприятный. Болеют преимущественно молодые девушки и женщины.
Синдром Lichtenstein
Lichtenstein J. R., американский врач.
Лихтенстейна с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): дефекты иммунитета — нейтрофилопения, снижена способность продуцировать иммуноглобулин А; часты инфекции; аномалии костей — периферический остеопороз со склонностью к переломам, подвывихи I и II шейных позвонков с соответствующей неврологической симптоматикой, пястно-фаланговая камптодактилия; наблюдаются также различные аномалии лица, кисты легких.
