Little (II) — Lobstein
Синдром Little (II)
Синдром Graham Little, lichen ruber follicularis decalvans, trias Lassueur-(Graham) Little, синдром Lassueur-(Graham) Little, синдром Piccardi-Lassueur-Little
Little Ernest Gordon Graham (1867—1950), английский дерматолог.
Литтла с. — неясного происхождения комплексный полиморфный дерматоз с фолликулярно-атрофическим кератозом: атрофическая алопеция с выпадением подмышечных и лобковых волос, в области промежности экзантема, напоминающая красный плоский лишай (после исчезновения красноты остается пигментация), дистрофия ногтей. Количество витамина А в сыворотке крови нормально.
Синдром Little-Sloper-de Wardener
Little P. J., Sloper J. S., de Wardener Hugh Edward (род. 1915), английские врачи.
Литтла-Слоупера-де Ворденера с. — симптомокомплекс у больных с аномалиями периферических артерий почек (возможно, врожденного характера): приступообразная боль в поясничной области, гематурия, интермиттирующая лихорадка, функциональные показатели почек (концентрационная способность, количество мочевины и креатинина плазмы крови), а также внутривенная урография и изотопная нефрография — без отклонений от нормы. При почечной ангиографии выявляется недостаточное кровенаполнение небольших артерий; при морфологическом исследовании почечной ткани — пролиферация интимы артериол и небольшие участки интерстициального фиброза.
Синдром Lobo, morbus Lobo, morbus (Jorge) Lobo, mycosis Lobo, blastomycosis (Jorge) Lobo
Lobo Jorge de Oliveira (род. 1899), бразильский дерматолог.
Лобо с. — редко встречающийся (почти исключительно в Бразилии) кожный микоз: хронические псевдокелоидные твердые коричневые сливающиеся кожные узелки различной величины и локализации со склонностью к нагноению. Часто нагноение дает фистулы. Регионарные лимфатические узлы в процессе не участвуют.
Синдром Lobstein
Morbus Lobstein, osteogenesis imperfecta tarda, osteopsathyrosis idiopathica tarda, fragilitas ossium hereditaria
Lobstein Johann Friedrich Georg Christian Martin (1777—1835), немецкий патолог и терапевт.
Лобштейна с. — доброкачественная форма наследственной ломкости костей (аутосомно-доминантное наследование): множественные трещины и переломы сразу после рождения; рост костей в длину нормален, в толщину — уменьшен; рост тела обычно малый; часто синюшность склер; обычно плохой слух в результате отосклероза. В крови увеличено количество щелочной фосфатазы. Суставы перерастяжимы, со склонностью к вывихам и подвывихам. Рентгенологически — длинные трубчатые кости тонкие с компактной субстанцией. Эпифизарный хрящ развивается нормально. Относительно благоприятный прогноз. После 20 лет ломкость костей значительно уменьшается. Часто — комбинация с анетодермией и катарактой.
