Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Синдром Mach Mach Rene Sigmund (1904—?), швейцарский терапевт. Маха с. — сочетание отеков и гиперальдостеронурии у женщин: при введении более 4 г поваренной соли в сутки развиваются отеки, умеренная гиперальдостеронурия, функции сердца, печени и почек нормальны; нагрузка поваренной солью альдостеронурию не уменьшает, гипокалиемия не наблюдается; часто ожирение. Синдром MacLennan, Синдром Thaysen, proctalgia fugax Mac Lennan …

Синонимы: Акваципро, Алципро, Арфлокс, Афеноксин, Веро-Ципрофлоксацин, Зиндолин 250, Ифиципро, Квинтор, Лайпроквин, Липрохин, Медоциприн, Микрофлокс, Неофлоксин, Проксацин, Проципро, Реципро, Сифлокс, Тацип, Цепрова, Цефобак, Цилоксан, Циплокс, Ципрекс, Ципробай, Ципробид, Ципрова, Ципродар, Ципроквин, Ципролет, Ципролон, Ципромед, Ципронат, Ципропан, Ципросан, Ципросол, Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацина гидрохлорид, Ципроцинал, Цитерал, Цифлозин, Цифлоксинал, Цифлосин, Цифлоцин, Цифран. Фармакологическое действие. Антибактериальное. Синтетический антибиотик, относящийся к группе …

Синдром Maffucci Синдром Maffucci-Kast, morbus Maffucci, syndromus dyschondroplastico-dyschromico-cutaneus, chondrodystrophia cum angiomatosi Maffucci Angelo (1845—1903), итальянский патолог. Маффуччи с. — редкие комплексные нарушения развития тканей мезодермального происхождения с дисхондроматозом и множественным ангиоматозом: диффузный асимметричный хондроматоз костей или односторонняя дисхондроплазия с выраженным искажением формы конечностей, с возрастом дисхондроплазия нарастает. Множественные ангиомы кожи и внутренних органов. Депигментированные участки …

Manager-Синдром Manager (англ.) — руководитель, ответственный. Менеджера с. — нейроциркуляторная дистония у мужчин в результате психического, реже физического перенапряжения: наблюдается преимущественно у руководящих работников в возрасте 40—60 лет, снижение работоспособности, инициативы, способностей к сосредоточению, легкая утомляемость. Нередко — депрессия, расстройства сна, ослабление полового влечения и потенции, одышка при незначительной физической нагрузке, стенокардия, расстройства периферического кровообращения, …

Синдром Marchesani Синдром Weill-Marchesani, dysmorpho-dystrophia mesodermalis, dystrophia mesoderrnalis hypoplastica, dystrophia mesodermalis congenita, brachymorphia Marchesani Oswald (1900—1952), немецкий офтальмолог. Маркезани с. — наследственные аномалии мезодермальных образований (аутосомно-рецессивное наследование): глазные симптомы (сферофакия, микрофакия, вывих или подвывих хрусталика, расстройства аккомодации, вторичная глаукома), брахидактилия, маленький (часто карликовый) рост. Нередко незначительные ограничения движений в суставах. Синдром Marchiafava Anaemia Marchiafava-Micheli, синдром …

Синдром Marfan (I) Синдром Marfan-Achard, синдром Marfan-Erb, arachnodactylia, dolichostenomelia, gigantismus partialis, dystrophia mesodermalis congenita, hyperchondroplasia, acrochondrohyperplasia Marfan Antonin Bernard (1858—1942), французский педиатр. Марфана с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование).   I.  Мезодермальные аномалии: скелет — воронкообразная грудная клетка, куриная грудь, сколиоз, кифоз, изменения турецкого седла, ненормально длинные конечности (так называемые пальцы паука или мадонны), …

Синонимы: Аква Метро, Апо-Метронидазол, Арилин, Ген-Золерол, Дефламон, Зоацид, Камезол, Клион, Клион-Д, Медазол, Метрогил, Метрогил дента, Метровит, Метрон, Метроксан, Метронидазол, Метронидазол Квалимед, Метронидазол Никомед, Метронидазола бензоат, Метронидазол-Тева, Нидазол, Ново-Нидазол, Орвагил, Протамет, Розамет, Розекс, Трихазол, Трихоброл, Трихопекс, Трихо-Пин, Филмет, Флагил, Эфлоран. Фармакологическое действие. Противопротозойное, антибактериальное средство. Показания к применению. Острый и хронический трихомониаз у женщин и мужчин, …

Синдром (Pierre) Marie (I) Morbus (Pierre) Marie, синдром Marie, morbus Marie, синдром von Recklinghausen, синдром P. Marie-Leri, acromegalia, pachyacria Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. (Пьера) Мари с. — симптомокомплекс с проявлениями акромегалии: пахиакрия — чрезмерный рост выступающих частей тела, особенно велики нос, нижняя челюсть, надбровные дуги, губы, уши, ладони и ступни (перчатки и обувь становятся …

Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры. Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных детей в результате интоксикации витамином А: отказ от пищи, рвота, прострация, нарушения сна, сонливость или беспокойство. Часто — выраженная бледность, кратковременная лихорадка, сильное выпячивание родничка, швы черепа расширены. …

Синдром Maroteaux-Lamy (I), pycnodysosteosis Maroteaux Pierre, французский педиатр и генетик; Lamy Maurice (1895—1975), французский генетик. Марото-Лами с. — наследственная доброкачественная генерализованная хондродистрофия и дизостоз с дисплазией скелета (аутосомно-рецессивное наследование): диспропорциональный низкий рост с относительно короткими конечностями, краниоцефальная дистрофия — относительно большая голова с выдающимися лобными и затылочными выступами, большой родничок не закрывается вплоть до зрелого …