Синдром Behr Behr Carl, немецкий офтальмолог. Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует. Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration …

Синдром Bennett Бевдета с. — комплекс врожденных аномалий у детей: эритробластическая анемия, остеопороз, стеаторея. Синдром Berardinelli Синдром Seip, hyperpituitarismus hypothalamicus congenitalis, gigantismus acromegaloides infantilis. Berardinelli W., бразильский эндокринолог. Берардинелли с. — гиперфункция гипофиза наследственного характера с различными гормонально-метаболическими симптомами (аутосомно-рецессивное наследование): инфантильный акромегалоидный гигантизм; гипергенитализм со слабым развитием вторичных половых признаков; гипертрофия скелетной мускулатуры; флебомегалия, …

Синдром Bergstrand, morbus osteoblasticus Bergstrand, osteoidosteoma Bergstrand Hilding (род. 1886), шведский врач. Бергстранда с. — деструктивное поражение отдельной кости: боль в пораженной кости, особенно после нагрузки и по ночам; отечность прилегающих мягких тканей; атрофия от инактивности соответствующих скелетных мышц. Рентгенологически четко дифференцируются компактная и спонгиозная субстанции кости; посередине утолщенной компактной (реже спонгиозной) субстанции — участки …

Синдром Bernard-Soulier, thrombopathia Bernard-Soulier, thrombocytodystrophia congenita Bernard Jean Andre (род. 1921), французский педиатр; Soulier Jean Pierre (род. 1915), французский гематолог. Бернара-Сулье с. — редкая форма врожденной тромбопатии (аутосомно-рецессивное наследование): кровоизлияния в кожу, слизистые оболочки, легкие, почки, желудочно-кишечный тракт, половые органы (нередко появляются вскоре после рождения); число тромбоцитов нормально или незначительно снижено; встречаются гигантские тромбоциты, напоминающие …

Синдром Bers-Conrad Берса — Конрада с. — хронический тактильный галлюциноз: тактильные галлюцинации (больные жалуются на то, что по коже ползают насекомые и т. п.), нередко сочетающиеся с бредовыми идеями («паразитарный бред»). Синдром Bertolotti Бертолотти с. — сакрализация V поясничного позвонка со сколиозом и признаками раздражения седалищного нерва. Синдром Besnier-Boeck-Schaumann Morbus Besnier-Boeck-Schaumann, sarcoides Boeck, синдром Tennesson, …

Синдром Best Best F., немецкий офтальмолог. Беста с. — редкая форма наследственной дегенерации желтого пятна зрительного нерва (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): признаки мелкоочаговой дегенерации желтого пятна обнаруживаются сразу после рождения; позже выявляются сниженное зрение со скотомами, астигматизм; односторонняя амблиопия; конвергирующее косоглазие; дальтонизм. Иногда — очаговая пигментная дисплазия кожи. Синдром Beuren, синдром Williams Beuren, синдром Williams-Barrat-Boyes-Lowe Beuren …

Синдром Biemond (II), синдром Biemond-van Bogaert Бимонда с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ожирение, гипогенитальный инфантилизм с первичной аменореей, задержка умственного развития, интермиттирующая олигурия с отеком лица, головокружение, поли- или синдактилия, двусторонние колобомы радужной оболочки с ее атрофией; иногда гидроцефалия, кифосколиоз, врожденный вывих бедра, гипоспадия, эпилепсия. Синдром Biemond (III), posterior column ataxia (англ.) Бимонда …

Синдром Bing-Neel Bing Jens, датский интернист; Neel Axel, датский психиатр. Бинга-Неля с. — гипермакроглобулинемия с психическими расстройствами, обусловленная либо интоксикацией, либо диссеминацией злокачественной опухоли в ЦНС: лихорадка, быстрая утомляемость, исхудание, отсутствие аппетита, кровотечения из носа, повышенная возбудимость, нарушения психики и зрения, полирадикулит и миелит; кровь: ускоренная СОЭ, анемия, макроглобулинемия, гипер-γ-глобулинемия; изменения спинномозговой жидкости и патологическая …

Синдром Blanchet, meningo-polyradiculoneuritis lumbalis Blanchet, французский врач. Бланше с. — односторонний менингополирадикулоневрит с одновременным воспалением поясничного симпатического сплетения: острая приступообразная боль в икроножных мышцах, бедрах, поясничной области (преимущественно по ночам). На передней поверхности голеней — сыпь, напоминающая опоясывающий лишай. Нередки психические расстройства, мышечный гипотонус, снижение рефлексов. СОЭ ускорена. Обычно болеют женщины в возрасте 30—60 лет. …

Синдром Bloch-Sulzberger Morbus Bloch-Sulzberger, melanoblastosis Bloch-Sulzberger, pigmentdermatosis Siemens-Bloch, incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger, melanoblastosis cutis linearis sive systematisata, melanosis corii degenerativa, naevus pigmentosus systematicus. Bloch Bruno (1878—1933), швейцарский дерматолог; Sulzberger Marion Baldur (род. 1895), американский дерматолог. Блоха-Сульцбергера с. — сочетание пигментдерматоза с врожденными аномалиями (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): грязно-коричневатые пигментированные (обычно симметричные) кожные пятна разной величины …