Синдром Andrade, синдром Wohlvill-Corino Andrade, polyneuropathia familiaris amyloides, paramyloidosis Andrade Andrade Corino M. de, португальский врач. Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей. Синдром Andren-Bjersing-Williams, prune belly syndrome Andren …

Синдром Angelman, happy puppet syndrome Angelman H., американский педиатр. Эйнджелмена с. — комплекс врожденных нейропсихических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): недоразвитие моторики, умственная отсталость; атаксия, гипотония, частые эпилептиформные припадки; характерное выражение лица, обусловленное большой нижней челюстью и полуоткрытым ртом; нередко приступы насильственного смеха, затруднения при ходьбе. Синдром Angelucci, conjunctivitis vernalis Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог. Анджелуччи с. …

Синдром Apert (II) Апера с. — врожденные аномалии грудной клетки, образующиеся внутриутробно: симметричные воронкообразные втяжения по обе стороны грудины; систолический шум над легочной артерией; цианоза нет. Синдром Appelt-Gerken-Lenz, tetraphokomelia, синдром Roberts Appelt H., немецкий педиатр; Gerken Hartmut (род. 1934), немецкий педиатр (ФРГ); Lenz Widukind (род. 1919), немецкий генетик (ФРГ). Аппельта-Геркена-Ленца с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное …

Синдром Arias Arias Irwin Monroe (род. 1926) американский гастроэнтеролог. Эриаса с. — проявления наследственного дефицита печеночной глюкуронилтрансферазы (аутосомно-доминантное наследование): желтуха кожи, склер и слизистых оболочек, в крови повышено содержание прямого билирубина. Признаки дисфункции печеночных клеток и гемолиз отсутствуют. Синдром Arndt-Gottron, scleromyxoedema, mucinosis cutis Arndt G., Gottron Heinrich A. (1890—1974) немецкие дерматологи. Арндта-Готтрона с. — разновидность …

Синдром Asboe-Hansen Asboe-Hansen G., американский врач. Азбо-Ханзена с. — комплекс кожных симптомов у новорожденных девочек: линейно расположенная эритемовезикулярная сыпь с пустулами, содержащими большое количество эозинофильных лейкоцитов; после рассасывания пустул образуются толстые гиперкератотические наслоения, начинающие через несколько месяцев шелушиться, оставляя пигментацию. Синдром Ascher, синдром Laffer-Ascher Ascher Karl W., немецкий офтальмолог. Ашера с. — сочетание блефарохалазиса со …

Синдром Audry, cutis verticis gyrata, cutis verticis plicata, pachydermia plicata Audry Ch., французский дерматолог. Одри с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): утолщение и выраженная складчатость кожи, преимущественно на волосистой части головы; иногда сочетается со слабоумием (тогда наследование носит аутосомно-доминантный характер). Реже сочетается с акромегалией и лейкомой роговицы глаза. Первые проявления обычно у взрослых. Прогноз …

Синдром Baader, dermatostomatitis Baader, conjunctivitis et stomatitis pseudomembranacea, aphthosis generalisata Baader Ernst (1892—1962), немецкий врач-профпатолог. Баадера с. — общее катаральное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек с множественными кожными высыпаниями неясной этиологии: высокая температура; выраженные геморрагические конъюнктивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловезикулезная сыпь, преимущественно на конечностях. После затихания …

Синдром Babinski-Frotnent Babinski Joseph Frangois Felix (1857—1932), французский невропатолог; Froment Jules (1878—?), французский врач. Бабинского — Фромана с. — парезы и мышечные контрактуры истерического типа вследствие небольшой травмы с неврологическими расстройствами рефлекторного характера (каузалгия, посттравматические отек и остеопороз и т. д.). Синдром Babinski-Nageotte Babinski Joseph Frangois Felix (1857—1932), французский невропатолог; Nageotte Jean (1866—1948), французский патолог. …

Синдром Bafverstedt Lymphadenosis cutis benigna, lymphocytoma, sarcomatosis Spiegler-Fendt, sarcomatosis Kaposi-Spiegler, sarcoides multiplex, sarcomatosis cutis. Bafverstedt Bo Erik, шведский дерматолог. Беверстедта с. — доброкачественная гиперплазия лимфоретикулярной ткани: безболезненные, резко отграниченные коричневатые или синеватые отечные образования в коже или подкожной клетчатке; солитарные или диссеминированные, они обычно локализуются на лице, на мочках ушей, вокруг сосков молочных желез, на …

Синдром Ballantyne-Runge Синдром Runge, синдром Ballantyne, syndromus dysfunctionis placentae, синдром Clifford, dysmaturitas. Ballantyne John Williams (1861—1923), шотландский акушер; Runge Hans (1892—1964), немецкий акушер. Беллентайна-Рунге с. — симптомокомплекс дисфункции плаценты у переношенных плодов: беременность у первородящих женщин (обычно старше 26 лет) продолжительностью 280—300 дней; резко уменьшено количество околоплодных вод. У новорожденных сухая, желтушная, пергаментоподобная кожа, нередко …