Синдром Bamatter Gerodermia osteodysplastica hereditaria, синдром Boreux, синдром Bamatter-Franceschetti-Klein-Sierro, Walt Disney-nanismus. Bamatter Fred, швейцарский педиатр. Баматтера с. — комплекс врожденных аномалий семейного характера (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): прогерия, карликовый рост, дряблая кожа, увеличенные суставы, генерализованная дисплазия костей; пигментированные зубы; уменьшенная роговица и ее помутнение. Черты лица напоминают гномов, изображенных Уолтом Диснеем в кинофильме «Белоснежка …

Синдром Bandler Bandler Martin, американский терапевт. Бэндлера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): различной величины пятна меланина, напоминающие веснушки, на коже лица, на слизистой оболочке полости рта, на губах, реже — на конечностях; распространенный гемангиоматоз желудочно- кишечного тракта с выраженной склонностью к кровотечениям; вторичная хроническая постгеморрагическая анемия. Синдром Banki Banki Z., венгерский рентгенолог. …

Синдром Barany, hemicrania cerebellaris Barany Robert (1876—1936), австрийский оториноларинголог. Барани с. — мозжечковая гемикрания при патологии в области задней черепной ямки (главным образом опухоли мозжечка, арахноидит, травмы черепа, цистицеркоз): вестибулярное головокружение, гомолатеральное ухудшение слуха и шум в ушах (вплоть до преходящей глухоты); гомолатеральная боль в области затылка (гемикрания); отклонение пальца вперед и кнаружи при указательной …

Синдром Bardet-Biedl Bardet Georges (род. 1885), французский врач; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Барде-Бидля с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): задержка умственного развития, пигментозный ретинит; гипогенитализм, параплегия; часто — аномалии развития почек. В отличие от с. Лоренса — Муна — Бидля (Laurence — Moon — Biedl) полидактилии и ожирения не наблюдается. Синдром …

Синдром Barrett, ulcus Barrett Barrett Norman Rupert (род. 1903), английский хирург. Беррета с. — патология нижней части пищевода (укороченный пищевод; его нижняя часть покрыта слизистой оболочкой кардиальной части желудка): язва и стриктура пищевода, диафрагмальная грыжа. Синдром Barsony-Polgar Синдром Brailsford-Barsony-Polgar, osteitis ilii condensans, osteosis condensans ilii. Barsony Tivador (1886—1942), Polgar F., венгерские рентгенологи. Баршоня-Полгара с. — …

Синдром Bart-Pumphrey Robert S., американский дерматолог; Pumphrey Robert E., американский оториноларинголог. Барта-Памфри с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброзные узелки на разгибательных поверхностях межфаланговых суставов пальцев рук и ног, лейкопатия ногтей (лейконихия) и глухота, обусловленная повреждением улитки внутреннего уха. Иногда наблюдаются также пальмарный и плантарный кератоз. Синдром Bartenwerfer, dysosteosis enchondralis metaepiphysaria, dysosteosis enchondralis Bartenwerfer …

Синдром Bartter Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Бартера с. — форма гиперальдостеронизма с гиперплазией юкстагломерулярного аппарата почек (аутосомно-рецессивное наследование): адинамия; головная боль; полиурия; полидипсия; рвота; гиперальдостеронурия; кровь — гипернатриемия, гипокалиемия, алкалоз. Причины клинических проявлений — наследственные нарушения канальцевой реабсорбции калия и вторично — также натрия, обусловленные ферментным дефектом стенки канальцев либо устойчивости «клеток …

Синдром Bazex, dermatosis psoriatica acromelica et acrokeratosis paraneoplastica, синдром Bazex-Dupre-Reilhac Bazex А., французский дерматолог. Базе с. — кожные проявления у больных с опухолями различной локализации (преимущественно гортани, пищевода, поджелудочной железы): акроцианоз, гиперкератоз, ломкость ногтей, койлонихия, онихолизис; пигментные аномалии кожи туловища и конечностей: коричневатая диффузная или очаговая пигментация со стриями, местами депигментированные кожные участки. Синдром В …

Синдром Beare-Dodge-Nevin Beare J., M., Dodge J. A., Nevin N. С, английские дерматологи. Вира-Доджа-Невина с.— комплекс врожденных аномалий, (аутосомно-рецессивное наследование): cutis verticis gyrata, acanthosis nigricans, гипертелоризм, расщепленные небо и язычок; преждевременное прорезывание зубов, частичная анодонтия; задержка роста костей; функциональный стеноз привратника; гиперкератоз и гиперпигментация кожи в области гениталий, увеличение мошонки и полового члена. Синдром Bearn-Kunkel …

Синдром Becker-Reuter Беккера — Ройтера с. — комплекс наследственных кожных аномалий семейного характера: множественные пигментные пятна со слегка атрофической поверхностью, локализующиеся на подбородке, шее, плечах; пятна появляются в раннем детском возрасте; они становятся более четкими в состоянии нервного возбуждения. Синдром Beckwith, синдром Beckwith-Wiedemann, синдром EMG, exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome Beckwith John Bruce (род. 1933), американский врач. Бекуита …