Синдром Curtius (I), hypertrophia hemifacialis, hemihypertrophia congenitalis, hemigigantismus Curtius Friedrich (род. 1896), немецкий терапевт. Курциуса с. — эктодермальная дисплазия с эндокринными нарушениями и тенденцией к усиленному росту отдельных частей тела: обычно увеличена часть лица (часто верхняя челюсть) или отдельные конечности; синдактилия; дисплазия ногтей, волос и зубной эмали; гиподонтия, амблиопия, гемералопия; гипогенитализм, гипоплазия молочных желез; нередко …

Синдром Cushing (I) Cushing Harvey William (1869—1939), американский нейрохирург. Кушинга с. — симптомокомплекс при опухоли мозжечково-мостового угла: симптомы выпадения V, VI, VII, VIII и IX пар черепных нервов на стороне поражения; мозжечковые симптомы и симптомы сдавления мозга. Синдром Cushing (II), meningioma clinoides Кушинга с. — возникает при опухоли, исходящей из средней части клиновидной кости: офтальмоплегия, …

Синдром Dalsace-Netter-Musset Dalsace Jean Charles (1893—1970); Netter Albert Pierre (род. 1910), французские гинекологи; Musset R., французский врач. Дальсаса-Неттера-Мюссе с. — симптомокомплекс при внутриматочных сращениях после перенесенного туберкулезного воспаления слизистой оболочки матки: не поддающиеся лечению первичные аменорея и бесплодие; гистерографически — внутриматочные сращения. Нередко картина туберкулезного эндометрита. Синдром Dana Myelosis funicularis, syndromus Lichtheim, syndromus Putnam — …

Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Дарье-Уайта с. — разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание начинается во время пубертатного периода; появляются резко зудящие красные пятнышки, быстро превращающиеся в красные узелки, которые приобретают позже серо-коричнево-красный оттенок и конусовидную форму; преимущественная локализация — лицо, волосистая часть головы, …

Синдром Debre (II), syndromus neurooedematosus, синдром Debre —Julien Marie, polyneuritis oedematosa infectiosa Дебре с. — наблюдается у детей до 5-летнего возраста после перенесенной банальной инфекции: блуждающие боли во всем теле (особенно в конечностях); вялые параличи, соответствующие пояснично-крестцовым сегментам; гипорефлексия, массивный генерализованный отек. Спинномозговая жидкость без изменений. Обратное развитие всех симптомов обычно через 2—3 нед. Синдром …

Синдром Debre-Marie Debre Robert (1882—1978); Marie Julien Jean (род. 1899), французские педиатры. Дебре — Мари с. — вариант гипоталамически-гипофизарного нанизма с изолированными расстройствами водного обмена: карликовый рост, гипогенитализм, инфантилизм, ожирение; олигодипсия, олигурия; высокая относительная плотность мочи; неспособность своевременно выделить повышенное количество выпитой жидкости. Других нарушений функции почек не наблюдается. Пониженная температура, гипотензия, гипогликемия. Интеллект нормальный. …

Синдром Dejean Dejean M. С., французский врач. Дежана с. — симптомокомплекс при патологическом процессе на дне глазницы (преимущественно воспалительного характера): пучеглазие, двоение в глазах, сильная боль в верхней челюсти и потеря чувствительности в зоне иннервации первой и второй ветвей тройничного нерва. Синдром Dejerine (I), neuritis multiplex atactica, neurotabes peripherica, pseudotabes diphtheritica Dejerine Joseph Jules (1849—1917), …

Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи. Дежерина-Сотта с.— наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц, pes varus, pes equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства …

Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814—1875); Richet Didier Dominique Alfred (1816—1891), французские хирурги. Демарке-Рише с.— наследственная аномалия развития преимущественно в области рта (аутосомно-доминантное наследование): заячья губа, волчья пасть, фистулы нижней губы, гиподонтия. Кроме того, наблюдаются низкий рост, инфантилизм, клинодактилия; изредка — врожденные пороки сердца, сакрализация поясничных позвонков, сколиоз. Синдром Dennie-Marfan, paralysis syphilitica congenitalis Dennie Charles …

Синдром Dent-Friedman, osteoporosis iuvenilis idiopathica hereditaria Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог; Friedman M., английский врач. Дента — Фридмена с.— наследственный идиопатический ювенильныи остеопороз (аутосомно-рецессивное наследование): выраженный остеопороз, проявляющийся уже в детском возрасте; голубоватая окраска склер и другие признаки, характерные для osteogenesis imperfecta; нередко аминоацидурия и гипоурицемия. Синдром Denys-Corbeel, syndromus oculo-cerebro-renalis Denys-Corbeel Denys …