Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи. Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW). Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, …

Синдром Cobb, angiomatosis medullocutanea Cobb Stanley, английский врач. Кобба с. — комплекс врожденных аномалий: гемангиомы мягкой оболочки спинного мозга; родимые пятна участков кожи, иннервация которых соответствует корешкам, выходящим на уровне гемангиом. Синдром Cochrane Cochrane W. А., английский педиатр. Кокрена с.— наследственная аномалия метаболизма, выражающаяся в гипогликемии, провоцируемой введением лейцина (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение …

Синдром Cogan (I), keratitis interstitialis nonsyphilitica Cogan David Glendenning (род. 1908), американский офтальмолог. Когана с.— интеретициальный кератит с симптомами выпадения функции слухостатического (восьмого) нерва: интеретициальный кератит обоих глаз без значительного ухудшения зрения; головокружение; шум в ушах; снижение слуха. Синдром Cogan (II), apraxia oculomotorica congenitalis, conjugate gaze paralysis syndrome (англ.) Когана с. — глазодвигательные расстройства при …

Синдром Conn, hyperaldosteronismus primarius, синдром Conn-Louis Conn Jerome W., английский врач. Конна с.— первичный альдостеронизм, обычно при гиперплазии или опухолях коркового слоя надпочечников: общее недомогание; водянистые поносы; периодически мышечная слабость до полной адинамии; парестезии; несмотря на нормальное содержание кальция в крови, тетаноидные явления; гипертония, альбуминурия, гиперкалиурия, гипонатриурия, гипохлорурия, полиурия, щелочная реакция мочи. Отеки отсутствуют. В …

Синдром Cooper, mastodynia, neuralgia mammalis, neuralgia Cooper Cooper Astley Paston (1768—1841), английский хирург. Купера с.— одно- или двусторонняя боль в молочных железах без местных изменений: обычно наблюдается у молодых женщин, реже — у девочек до наступления менструаций, еще реже — у мужчин. Синдром Copeman — Ackerman, sclerolipoma lumbale dolorosum. Коупмена — Акермана с.— разновидность липомы: …

Синдром Costello-Dent, hypohyperparathyreoidismus, pseudo-pseudohypoparathyreoidismus Costello J. M., английский педиатр; Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог. Костелло — Дента с. — диспаратиреоидизм с одновременно существующими признаками гипо- и гиперпаратиреоидизма: фиброзная генерализованная остеопатия (декальцинация и множественные кисты костей, гигантоклеточные инфильтраты; псевдоартрозы), гипокальциемия, гиперфосфатемия, значительно повышен уровень щелочной фосфатазы в крови; гипокальциурия; припадки тетанических судорог и …

Синдром Courvoisier-Terrier Courvoisier Louis (1843—1918), швейцарский хирург; Terrier Louis-Felix (1837—1908), французский хирург. Курвуазье — Террье с. — симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал. Синдром couvade couver (франц.) — созревать. Куваде с. — нервно-психические проявления у женатых мужчин во время беременности или родов жены: чувство страха, парестезии, головная боль, боли в подложечной …

Синдром Cremer-Griffin, eosinophilia essentialis Кремера-Гриффина с. — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией. Синдром Сгеух-Levy Ophthalmorrhinostomatohygrosis, reverse Gougerot — Sjogren syndrome (англ.), синдром Sjogren (I) inversus. Creyx Maurice, французский врач; Levy Jean (род. 1910), французский акушер-гинеколог. Крея-Леви с. — комплекс наследственных аномалий: гиперсекреция слез, слюны и …

Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог. Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с …

Синдром CRST, синдром Winterbauer CRST (С — calcinosis cutis; R — phenomenon Raynaud; S — sclerodactylia; T — teleangiectasia). CRST с. — комплекс врожденных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): кальциноз кожи, феномен Рено, склеродактилия и телеангиэктазии. Некоторыми авторами этот синдром рассматривается как вариант течения склеродермии. Синдром Cruveilhier-Baumgarten, синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier-Baumgarten Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог; …