Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Clerc-Levy-Cristesco — Coats

Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine

Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи.

Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW).

Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, синдром Raynaud-Leriche

Clough Mildred Clark (род. 1888), Richter Ina M, американские врачи.

Клафа-Рихтера с. — криоглобулинемия (холодовой гемагглютинации): проявляется преимущественно в возрасте 50—70 лет; чувство холода, боль и парестезии в дистальных отделах верхних конечностей, усиливающиеся при свисании рук; этим симптомам нередко предшествует интермиттирующий акроцианоз, нередко сочетающийся с крапивницей и ознобом; характерна трехфазная смена окраски кожи — бледность, синюшность, покраснение. Кровь — гемолитическая анемия, выраженная гиперкриоглобулинемия, иногда достигающая даже 10% (десять грамм-процентов); ускоренная СОЭ; андротропизм. Нередко сопутствует септическому эндокардиту, циррозу печени, лимфолейкозу, лимфосаркоме и коллагенозам.

Синдром Clutton, morbus Clutton, Clutton’s joint (англ.)

Clutton Henry Hugh (1850—1909), английский хирург.

Клаттона с.— редко встречающийся симметричный гидрартроз у детей с врожденным сифилисом: постепенно развивается безболезненный отек суставов (обычно коленных и локтевых); температура нормальная, нередко паренхиматозный диффузный кератит; зубы типа Хатчинсона, сниженный слух и другие симптомы врожденного сифилиса.

Синдром Coats, retinitis exsudativa externa, retinitis haemorrhagica externa, morbus Coats

Coats George (1876—19Г5), английский офтальмолог.

Коутса с.— разновидность односторонней ретинопатии (аутосомно-рецессивное наследование): сероватые обширные очаговые набухания и кровоизлияния в сетчатке; нередко ее отслойка. Позже развиваются вторичная глаукома, иридоциклит, катаракта, слепота. Сочетается с мышечной слабостью и умственной отсталостью. Наблюдается преимущественно у молодых, до того вполне здоровых мужчин.

Далее по теме: