Синдром Siegal-Cattan-Mamou Morbus Siegal-Cattan-Mamou, morbus periodicus, синдром Reimann, febris mediterranea, morbus armenicus, morbus periodicus familiaris Siegal Sheppard, американский врач; Cattan Roger Raphael (род. 1903), французский гастроэнтеролог; Mamou Henry (род. 1903), французский эндокринолог и инфекционист. Сигела-Каттана-Маму с. — наследственное заболевание с характерной триадой симптомов (аутосомно-рецессивное наследование): приступообразная лихорадка, напоминающая болотную; приступообразная боль в животе или груди, …

Синдром Silfverskiold Morbus Silfverskiold, achondroplasia atypica, osteochondropathia multiplex, синдром Morquio-Silfverskiold, morbus Grudzinski Silfverskiold Nils Otto (род. 1888), шведский ортопед. Сильвершельда с. — наследственная атипичная хондродисплазия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): низкий диспропорциональный рост с короткими конечностями, micromelia rhizomelica, изодактилия, втянутая спинка носа, деформированные конечности. Часты искривления позвоночника. Рентгенологически — уплотнения эпифизов и искривления диафизов. Выраженная платиспондилия. В …

Синдром Simmonds (I), hydrocephalus otogenicus Симмондса с. — отогенная гидроцефалия: сильная головная боль, рвота, выраженный двусторонний застойный сосок, неврологическое обследование отклонения не выявляет, кроме пареза отводящего нерва (в отдельных случаях), давление спинномозговой жидкости повышено, ее состав нормальный. Преимущественно болеют дети и молодые люди. Синдром Simmonds (II), meningitis lymphocytaria benigna acuta Симмондса с. — доброкачественная форма …

Синдром Sipple, синдром Schimke Sipple J. H., американский врач. Сиппла с. — комплекс наследственных эндокринных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): наличие феохромоцитомы, карциномы щитовидной железы, содержащей в клетках амилоид, нередко гиперплазия паращитовидных желез, реже Х-образные ноги, асимметрия лица. Синдром Sjogren (I) Синдром Mikulicz-Sjogren, morbus Mikulicz-Gougerot-Sjogren, синдром Gougerot-Mulock-Houwer-Sjogren, dacryosialo-adenopathia atrophicans, xerodermosteosis, keratoconiunctivitis sicca, sicca-syndrome (англ.) Sjogren Henrick Conrad …

Синдром Slocumb Pseudorheumatismus steroides, steroidpseudorheumatismus, arthritis rheumatoides disseminata acuta Slocumb Charles Henry (род. 1905), американский терапевт. Слоукэма с. — симптомокомплекс, возникающий после прекращения продолжительного приема глюкокортикоидов: повышенная утомляемость, эмоциональная лабильность, беспокойство, сменяющееся депрессией, плаксивостью, отсутствие аппетита, головная боль, бессонница, фотофобия. Своеобразная псевдоревматическая мышечная боль, а также боль при движениях в суставах, утренняя скованность отсутствует, лабильность …

Синдром Smith-Lemli-Opitz, синдром Smith, RSH syndrome (англ.) (RSH — первые буквы имен трех первых описанных больных). Smith David W. (род. 1921), Lemli Luc, американские педиатры; Opitz John Marius (род. 1935), американский педиатр и генетик. Смита-Лемли-Опица с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): при рождении небольшая масса тела, иногда врожденный карликовый рост. На раннем периоде новорожденности …

Синдром Sneddon-Wilkinson, dermatosis subcornealis pustulosa, синдром Duhring-Sneddon-Wilkinson Sneddon I. В., Wilkinson D. S., английские дерматологи. Снеддона-Уилкинсона с. — кожное заболевание неясного происхождения: наблюдается преимущественно у женщин в период климактерия, после продромального периода (кожный зуд или боль) появляется эритематозная сыпь на лице, туловище и проксимальных частях конечностей, сыпь может быть в виде отдельных групп и диффузной, …

Синдром Sohval-Softer Sohval A. R., Soffer Louis Julius (род. 1904), американские врачи. Соувела-Соффера с. — сочетание наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипогонадизм, гинекомастия, различные аномалии скелета, умственная отсталость. Хромосомные аномалии не наблюдаются. Андротропизм. Синдром Soriano, periostitis deformans Soriano M., итальянский врач в США. Сориано с. — разновидность хронического гиперпластического периостита: …

Синдром Spanlang-Tappeiner Spanlang Herbert, австрийский офтальмолог; Tappeiner Josef (род. 1909), австрийский дерматолог. Шпанланга-Таппейнера с. — разновидность наследственного ладонно-подошвенного кератоза (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): кератоз с круглым воронкообразным ороговением на ладонях и с диффузным ороговением подошв, выраженный гипергидроз, плешивость, кератит. Синдром Sperling Sperling О., американский врач. Сперлинга с. — наследственный дефицит ксантиноксидазы (аутосомно-рецессивное наследование): гипоурикемия, гиперкальциурия, остеопороз, …

Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург. Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя. Синдром Srb Srb J., чешский врач. Срба с. …