Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Синдром Plummer-Vinson Синдром Patterson, синдром Patterson-Kelly, синдром Kelly, синдром Patterson-Kelly-Plummer-Vinson-Sjogren, syndromus sideropenicus, dysphagia sideropenica, синдром Kelly-Patterson Plummer Henry Stanley (1874—1937), американский терапевт, Vinson Porter Paisley (род. 1890), американский врач. Пламмера-Винсона с. — атрофия слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода с дисфагией: расстройства глотания, чувство жжения в языке, функциональный спазм пищевода и кардии, атрофия слизистой …

Синдром Portsmouth Portsmouth — город в Англии. Портсмута с. — разновидность геморрагического диатеза (возможно, наследственного характера): указания в анамнезе на кровотечения или кровоизлияния, умеренно удлинено время кровотечения, значительно снижена агглютинация тромбоцитов после прибавления экстракта коллагена (in vitro), нормальное количество антигемофильного глобулина плазмы крови. Синдром Posada-Wernicke, coccidioidomycosis, morbus Posada-Wernicke Posada Alejandro (1870—1902), аргентинский паразитолог; Wernicke Robert, …

Синдром Potter (I), syndromus renofacialis, dysplasia renofacialis Potter L. Edith Louise (род. 1901), американский патолог. Поттер с. — комплекс наследственных аномалий почек и лица (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипертелоризм, эпикант, расширенный корень носа, высокие разделенные ушные раковины, микрогнатия, новорожденные имеют старческий облик, сращение ног, аномалии стоп, позвонков (грудных, поясничных и крестцовых), дис- или агенезия почек, аномалии …

Синдром Prasad-Koza Prasad Ananda (род. 1928), американский терапевт и гематолог; Koza Donald W., американский врач. Прасада-Коузы с. — вероятно, наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией (допускается доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется только в зрелом возрасте, постепенно увеличиваются все регионарные лимфатические узлы, печень и селезенка. Кровь: гемолитическая анемия, полное отсутствие γ-глобулинов. Гинекотропизм. Пункция печени, селезенки и …

Синдром Prinzmetal-Massumi Prinzmetal Myron, американский кардиолог. Принцметала-Массуми с. — ангионевротический симптомокомплекс у больных, перенесших инфаркт миокарда: боль в области сердца и грудины, которая продолжается часами без иррадиации, характерной для стенокардии, слюнотечение, потливость. ЭКГ (как во время приступа, так и после него) — без отклонений от нормы. Симптомы ликвидируются после применения анальгетиков, нитроглицерин не дает эффекта. …

Синдром pseudo-Crouzon, Crouzon fruste (фр.) Crouzon Octave (1874—1938), французский врач. псевдо-Крузона с. — наследственный краниальный дизостоз без изменений лицевого черепа (аутосомно-доминантное наследование), нередко встречаются также тугоухость, атрофия зрительных нервов, акромикрия, клинодактилия, высокое небо. Синдром pseudo-Frohlich, pseudodystrophia adiposogenitalis, syndromus pseudohypophysarius Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог. псевдо-Фрелиха с. — ожирение в предпубертатном и пубертатном возрасте …

Синдром pseudo-Little Little William John (1810—1894), английский хирург-ортопед. псевдо-Литтла с. — двусторонняя ригидность мускулатуры церебрального генеза с благоприятным прогнозом, задержка развития, поздно появляется первая улыбка, усиление пателлярных рефлексов, двигательное беспокойство, постепенное ослабление мышечного гипертонуса в краниокаудальном направлении, полная нормализация мышечного тонуса наступает между 6-м и 10-м месяцем жизни, чаще встречается у мальчиков, в анамнезе отсутствуют …

Синдром Purtscher Purtscher Otmar (1854—1927), австрийский офтальмолог. Пурчера с. — проявления травматической ангиопатии сетчатки: отек, выпот и кровоизлияния в сетчатку через несколько дней после травмы, нередко наступает также воздушная или жировая эмболия или липемия сетчатки, обусловленная излиянием лимфы в нее. Синдром Putti, syndromus vertebralis, sciatica idiopathica, sciatica rheumatica, sciatica vertebralis Putti Vittorio (1880—1940), итальянский ортопед. …

Синдром Quarelli Quarelli Gustavo, итальянский врач. Кварелли с. — неврологический симптомокомплекс у больных при отравлении сероуглеродом: доминируют стриопаллидарные симптомы с тремором, напоминающим паркинсонизм. Синдром de Quervain Thyreoiditis subacuta, thyreoiditis de Quervain, thyreoiditis granulomatosa, thyreoiditis subacuta non purulenta, thyreoiditis pseudotuberculosa, struma granulomatosa, thyreoiditis giganto-cellularis Quervain Fritz de (1868—1941), швейцарский хирург. Де Кервена с.— острое или подострое …

Синдром Rabe-Salomon Синдром Glanzmann-Schonholzer, Синдром Risak, afibrinogenaemia congenitalis, afibrinogenaemia constitutionalis Rabe F., Salomon Б., немецкие врачи. Рабе-Саломона с. — наследственная афибриногенемия (аутосомно-рецессивное наследование): склонность к геморрагиям проявляется уже при рождении и выражается в продолжительном кровотечении из пуповины, уменьшено время свертывания крови, длительное кровотечение после небольших ранений, частые подкожные кровоизлияния, кровотечение из носа, усиленное кровотечение после …