Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Лечение гингивита предусматривает устранение причинного фактора, противовоспалительную терапию и комплекс реабилитационных мероприятий. Лечение оказывается более рациональным, если в одно посещение больного проводится максимальный объем манипуляций и при этом используются различные комбинации методов и средств. При остром катаральном гингивите для местной терапии после обезболивания и снятия зубных отложений используют противовоспалительные средства в виде орошений, полосканий, ванночек, …

Согласно рекомендациям ВОЗ (1980 г.) мероприятия профилактики принято подразделять на первичные, вторичные и третичные. Методы первичной профилактики включают мероприятия, направленные на устранение факторов, вызывающих заболевания зубов и пародонта или способствующих им. Первичная профилактика предусматривает: профилактику общих заболеваний; устранение вредных привычек; рациональное питание; воспитание гигиенических навыков; регулярное посещение стоматолога для контроля гигиенического состояния полости рта. Вторичная …

Гепатолентикулярная дегенерация (гепатолентикулярная дистрофия, гепатоцеребральная дегенерация, семейный юношеский гепатит с дегенерацией полосатого тела, болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова) — общее заболевание, характеризующееся нарушением обмена меди, поражением печени по типу цирроза и деструктивными (разрушительными) процессами в головном мозге.  Причина накопления меди остается неизвестной. Заболевание встречается чаще всего в юношеском возрасте и, по-видимому, относится к генетически обусловленным ферментопатиям, передающимся наследственно. …

Нередко заболевание начинается с признаков поражения печени и диагностируется как хронический гепатит или цирроз печени, а затем присоединяются неврологические расстройства: дрожание конечностей; скандированная речь; отсутствие мимики (амимия) лица. Далее развиваются повышенный тонус мышц конечностей и нарушения мышления. В других случаях поражение нервной системы развивается раньше, а затем у больных выявляется цирроз печени, по своим клиническим …

Диагностическое значение имеет гиперпигментация кожи — от темно-серого до коричневого цвета и наличие на периферии роговиц больного характерного зеленовато-коричневого ободка — так называемых колец Кайзера-Флейшера. Как правило, обнаруживается умеренное увеличение селезенки. Дифференциальная диагностика проводится с циррозом печени и хроническими активными гепатитами. Диагноз подтверждается пункционной биопсией печени и лабораторными тестами, в частности концентрации меди в крови …

Рекомендуется специальная диета с низким содержанием меди. Хорошие результаты отмечены при назначении D-пеницилламина (20-40 мг/кг ежедневно пожизненно), который увеличивает выделение меди с мочой. Члены семьи должны в обязательном порядке обследоваться. Всем родственникам следует пройти генетическую консультацию.

Гепатозы — поражения печени дистрофического характера, проявляющиеся нарушением внутрипеченочного обмена билирубина и хронической или перемежающейся желтухой. Различают: наследственные пигментные гепатозы; приобретенные гепатозы. Гепатозы наследственные пигментные— поражения печени дистрофического характера, развивающиеся на почве генетически обусловленных энзимопатий, проявляющиеся нарушением внутрипеченочного обмена билирубина и хронической или перемежающейся желтухой. Приобретенные гепатозы — общее название болезней печени, характеризующихся дистрофическими изменениями …

Возникновение врожденных функциональных негемолитических гипербилирубинемий обусловлено нарушением одного из этапов перемещения билирубина из крови в клетки печени, связывания его с глюкуроновой кислотой и последующего выделения в желчь вследствие генетически детерминированного дефицита соответствующих ферментов. В настоящее время различают 3 типа врожденных функциональных негемолитических гипербилирубинемий:   I.  В основе врожденной негемолитической желтухи I типа (синдром Криглера-Найяра) лежит …

Различают острые и хронические приобретенные гепатозы. Острый гепатоз развивается при токсических поражениях печени — тяжелых отравлениях. Острой токсической дистрофии печени способствуют отравления:   фосфором; мышьяком; большими дозами алкоголя; некоторыми лекарствами (при бесконтрольном применении тетрациклина, экстракта папоротника мужского и др.); несъедобными грибами. Иногда острой дистрофией осложняются вирусный гепатит (в основном вызванный вирусом гепатита В) и сепсис. …

При исследовании биоптатов печени, при синдроме Криглера-Найяра, как правило, морфологических изменений не обнаруживается, иногда бывают небольшой жировой гепатоз и незначительный перипортальный фиброз. Макроскопически печень при синдроме Жильбера не изменена. При исследовании тканей печени обнаруживаются: отложение пигмента золотисто-коричневого цвета; ожирение; белковая дистрофия гепатоцитов; фиброз портальных полей. Характерным для синдрома Дабина- Джонсона является отложение в клетках печени …