Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Отмечаются: костные изменения (различной степени карликовость, недоразвитость основания и деформация черепа, утолщение лобных и теменных костей); внутренние органы уменьшены в размерах; гипоплазия и нарушение функции половых желез; нарушение слуха и речи до глухонемоты; нарушение психики; тупое выражение лица; вялость; сонливость; слабоумие различной степени. Диагноз ставится на основании клиники и гипотиреоза. При лечении применяют тиреоидные препараты: …

Определение (костная и неврогенная формы кривошеи)

Кривошея — искривление шеи с фиксированным неправильным положением головы. По времени возникновения различают: приобретенную; врожденную кривошею. В зависимости от первичной локализации патологических изменений в тканях различают: костную; неврогенную; кожную; мышечную формы кривошеи. Костная форма. Развивается при заболеваниях шейного отдела позвоночника либо при аномалиях шейного отдела позвоночника (клиновидные позвонки, добавочные полупозвонки, одностороннее сращение атланта с затылочной …

Развивается как осложнение после перенесенных травм, ожогов кожи. Врожденная кожная кривошея может наблюдаться при синдроме Шерешевского-Тернера. В большинстве случаев встречается врожденная мышечная кривошея. Причиной ее могут быть: родовая травма; внутриутробная ишемия грудинно-ключично-сосцевидной мышцы с последующим рубцеванием ее; внутриутробный интерстициальный миозит; пороки развития грудинно-ключично-сосцевидной мышцы. Гистологически определяются дегенеративные изменения мышечного волокна, потеря поперечной и продольной полосатости, …

Как можно раньше следует начинать: корригирующую гимнастику; ношение воротника Шанца; массаж пораженной мышцы; физиопроцедуры (электрофорез лидазы, йодистого калия, токи УВЧ и др.). При неэффективности консервативного лечения выполняют пластическую операцию, после которой продолжают корригирующую гимнастику, массаж, физиотерапию. Чем раньше начато лечение, тем более благоприятный исход заболевания.

Криз — внезапно наступивший острый приступ болезни, внезапное изменение в организме, которое характеризуется приступообразным появлением или усилением симптомов заболевания и носит преходящий характер. Течение гипертонической болезни и вторичных симптоматических гипертензий нередко осложняется гипертензивными кризами, которые наблюдаются у 20-35% больных. Церебральный криз — очаговые преходящие симптомы поражения головного мозга. Гипертонический криз является проявлением общих (центральных нейрогормональных) …

Характеризуется внезапным и быстрым развитием гемолитической анемии. Может быть следствием аутоимунных процессов в организме больного, возникать в результате отравления гемолитическими ядами или переливанием не совместимой по группе или резус-фактору крови. Гемолитический криз у новорожденных развивается в результате иммунологического конфликта между матерью и плодом и занимает существенное место среди причин перинатальной заболеваемости и смертности. Механизм развития: …

В основе мозгового криза лежит спазм сосудов головного мозга с последующим сужением, незначительного спазма достаточно, чтобы вызвать отек и преходящую анемию данного участка мозга. При нем проявляются: вегетативные — тошнота, рвота, звон и шум в ушах, головокружение, потливость, покраснение лица; общемозговые симптомы — головная боль, головокружение, нарушение зрения, нарушение координации движений, нарушение памяти. Данные явления …

В качестве клинических проявлений отмечаются: озноб; лихорадка; головная боль; оливково-желтый цвет кожных покровов; одышка; иногда боли в животе; может быть рвота; диарея; моча темного цвета; в тяжелых случаях развивается острая почечная недостаточность. Причиной летального исхода является уремическая кома. Гемолитическая болезнь новорожденных может протекать в 4-х клинических формах: отечной; анемичной; желтушной; внутриутробной смерти с мацерацией (размягчением). …

Проявляются нестойким нарушением функции головного мозга в результате преходящего нарушения мозгового кровообращения и могут быть как первичными, так и вторичными. В зависимости от объема и локализации сосудистых изменений в мозге различают генерализованные и регионарные церебральные кризы (охватывающие отдельный сосудистый бассейн). В основе церебрального сосудистого криза лежит механизм сосудистой мозговой недостаточности, либо микроэмболия, либо ангиодистония с …

Если концентрация билирубина у недоношенных детей достигает 15%, у доношенных 18-20%, может развиться билирубиновая энцефалопатия. Поражение нейронов мозга заканчивается их гибелью, тяжелое поражение мозга может явиться причиной смерти новорожденного. При легкой форме и своевременно начатом лечении прогноз благоприятный, при тяжелых формах болезни — плохой. Анемичная форма заболевания наиболее легкая. Проявляется: бледностью кожных покровов; увеличением печени …