Синдром Frenkel Frenkel Henri, французский офтальмолог. Френкеля с.— поздние признаки контузии глазного яблока: расширение зрачка с разрывами сфинктеров зрачка (зрачок теряет свою круглую форму); иридоплегия, иридодиализ; подвывихи и подкапсулярные помутнения хрусталика. Глазное дно: после обширных кровоизлияний развивается картина пигментозного ретинита. Синдром Freud, aplasia cutanea circumscripta Фрейда с. — комплекс дерматологических симптомов: небольшие отграниченные участки дефектов …

Синдром Friedreich (I) Morbus Friedreich, ataxia Friedreich, tabes Friedreich, heredoataxia spinalis, ataxia hereditaria Friedreich Nikolaus (1825—1882), немецкий терапевт. Фридрейха с. — разновидность наследственных спиноцеребеллярных атаксий (аутосомно-рецессивное, иногда аутосомно-доминантное наследование): атаксия, напоминающая спинную сухотку; сухожильные рефлексы отсутствуют; нистагм, скандированная речь. Часто хореатические движения, кифоз, атрофия зрительного нерва, глухота, слабоумие и врожденные пороки сердца. Синдром Friedreich (II), …

Синдром Froin, Синдром Nonne-Froin, Синдром Lepine-Froin Froin Georges (1874—?), французский врач. Фруэна с. — изменения цереброспинального ликвора в случаях закупорки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спондилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Обычно ликвор ксантохромный (независимо от …

Синдром G G — начальная буква фамилии больного, у которого впервые выявлен данный Синдром. Г с. — комплекс наследственных.аномалий (доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипертелоризм; нарушение иннервации пищевода, обусловливающее расстройства глотания, хриплый первый крик после рождения, гипоспадия, крипторхизм, аномалия развития мошонки (scrotum bifidum); реже — атрезия анального отверстия. Андротропизм. Синдром Gaisbock, polycythaemia hypertonica, polycythaemia rubra …

Синдром Ganser, pseudodementia, сумеречное состояние сознания Ганзера, balderdash syndrome (англ.) Ganser Siegberth (1853—1931), немецкий психиатр. Ганзера с. — вид реактивного (истерического) психоза: сочетание истерического сумеречного расстройства сознания (неясная ориентировка в окружающем, затрудненное восприятие действительности, нарушение связи с внешним миром) с явлениями «миморечи» (неадекватные ответы на вопросы); иногда галлюцинации, главным образом зрительные, устрашающего содержания; снижение болевой …

Синдром Gardner-Diamond Gardner F. H., американский гематолог; Diamond Louis Klein (род. 1902), американский педиатр. Гарднера-Дайемонда с. — неясного генеза спонтанные интермиттирующие геморрагии различной локализации: кожные экхимозы, кровавая рвота, кровохарканье, мелена, гематурия, нередко кровотечение из носа. Выраженный гинекотропизм. Предполагается иммунный механизм Синдрома. Синдром Gardner-Turner, Синдром Gardner-Frazier, neuroma acusticum bi-laterale familiare Gardner William James (род. 1898); Turner …

Синдром Gasser (II), erythroblastopenia acuta, reticulocytopenia acuta Гассера с. — доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластопения: клинические симптомы выраженной анемии; в крови — преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения; увеличено содержание железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито- и тромбоцитопоэз; гигантские эритробласты, в период кризиса — ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается …

Синдром Gaucher (II), pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gaucher Гоше с. — устаревшее обозначение клинической картины хронического легочного аспергиллеза. Синдром Gaustad, hepatargia transitoria Gaustad Viktor (род. 1907), норвежский врач. Гаустада с. — симптомокомплекс перемежающейся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности, …

Синдром Gerlier, morbus Gerlier, kubisagar (япон.), vertigo paralytica endemica Gerlier E. Felix (1840—1914), швейцарский врач. Жерлье с. — олигосимптоматическая форма энцефаломиелита: внезапное головокружение, шатающаяся походка, склонность к падению, перемежающиеся парезы конечностей, птоз, двоение зрения, боли по ходу нервов. После приступа продолжается сильная головная боль, боль в затылке, неспособность удержать голову, общая мышечная слабость. Обычно наблюдается …

Синдром Gianotti-Crosti, acrodermatitis papulosa infantium, acrodermatitis lichenoides infantilis Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи. Джанотти-Крости с. — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение кожи. Синдром Gibson …