Синдром Fehr, Синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог. Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после …

Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр. Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на …

Синдром Fischer-Evans, синдром Evans Evans Robert S., американский гематолог. Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия. Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.) Fisher Miller, американский невропатолог. Фишера с.— форма …

Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …

Синдром Felling, morbus Foiling, phenylketonuria, oligophrenia phenylpyruvica, imbecillitas phenylpyruvica Foiling Ivar Asbjorn (род. 1888), норвежский врач. Феллинга с.— наследственные нарушения обмена аминокислот с олигофренией (аутосомно-рецессивное наследование): идиотия или имбецильность, низкий рост, инфантилизм, гипопигментация (светлые волосы, светло-голубые глаза), чувствительность к свету, гипергидроз. Различного вида расстройства моторики и тонуса: ригидность, гипер- или дискинезии. При стоянии или ходьбе …

Синдром Forsius-Eriksson Forsius Henrik Runar. (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Aldur W., финский генетик. Форсиуса-Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме. Синдром Forssell, polycythaemia …

Синдром Foville-Wilson Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог. Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза. Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи. Фокса-Фордайса с. — …

Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …

Синдром Francois-Haustrate, dysosteosis oto-mandibularis, syndrome of the first branchial arch (англ.) Francois E. Jules (род. 1907), бельгийский офтальмолог. Франсуа — Хострейта с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние врожденные колобомы радужных оболочек глаза, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия нижней челюсти; птичье лицо, атрезия и (или) агенезия правого уха; расщепление верхнего неба; задержка умственного развития. Синдром …

Синдром Fraumeni, Синдром Frederick-Fraumeni Fraumeni Joseph F. (род. 1933), американский терапевт. Фромени с. — наследственная тенденция к неоплазии: саркомы мягких тканей, рак молочных желез, рабдомиосаркома. Синдром наблюдается среди членов одной семьи и родственников. Иногда имеются опухоли внутренних органов. Наследование в большинстве случаев носит аутосомно-доминантный (опухоли яичников, толстого кишечника, мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, рак молочной …