Синдром Taybi Syndromus otopalatodigitalis, syndromus OPD (О — oto-, P — palato-, D — digitalis), OPD syndrome (англ.) Taybi Hooshang (род. 1919), американский рентгенолог. Тейби с.— комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): низкий или карликовый рост, задержка умственного развития, речи. Характерные аномалии лица — увеличенный череп с выдающимся лбом и затылком, гипертелоризм, так …

Синдром Terry, fibroplasia retrolentalis Terry Theodore L., американский офтальмолог. Терри с. — заболевание глаз у недоношенных детей в первые недели жизни, обычно заканчивающееся полной слепотой: заболевают преимущественно дети с массой тела при рождении менее 2 300 г, чаще — с массой менее 1800 г. Болезнь начинается на 2—6-й (реже 10-й) неделе жизни, помутнение стекловидного тела, …

Синдром Thibierge-Weissenbach Thibierge Georges (1856—?), французский клиницист, Weissenbach Raymond Joseph Emile (род. 1885), французский дерматолог. Тибьержа-Вейссенбаха с. — сочетание общего (реже локализованного) кальциноза кожи со склеродермией: множественные или сливающиеся опухоли кожи, преимущественно на внутренних поверхностях конечностей, кожа (особенно лица) твердая и толстая, движения пальцев в мелких суставах ограничены из-за неэластичности кожи (склеродактилия), часто также телеангиэктазии. …

Синдром Thomsen, morbus Thomsen, myotonia congenita, ataxia muscularis, morbus Westphal-Thomsen Thomsen Asmus Julius Thomas (1815—1896), немецкий врач. Томсена с. — разновидность наследственной миопатии (аутосомно-доминантное, значительно реже — аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно проявляется сразу после рождения (затрудненное сосание, застывшая мимика после плача), нарушения мышечной функции (произвольные движения реализуются с усиленным сокращением мышц, что препятствует выполнению последующих …

Синдром Timme Timme Walter (1874—?), американский врач. Тимме с. — сочетание недостаточности вилочковой железы, надпочечников и гипофиза: усталость, сниженное артериальное давление, головная боль, задержка роста. Первая фаза начинается до наступления половой зрелости, пропорциональное развитие костей, задержка закрытия эпифизов длинных трубчатых костей, перерастяжимость суставов, жидкие волосы, недостаточное оволосение (брови, ресницы, подмышечные впадины). Мышечные судороги, спазмофилия, наклонность …

Синдром Tomaselli Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач. Томазелли с. — симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота. Синдром De Toni Syndromus dysendocrino-dysmetabolicus, синдром Bickel-Thursby-Pelham, синдром De Toni-Fanconi De Toni Giovanni (род. 1895), итальянский педиатр. Де Тони с. — наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): …

Синдром Touraine-Solente-Gole, pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Gole L., французские врачи. Турена-Соланта-Голе с. — проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала, билатеральный и симметричный гиперостоз …

Синдром Troisier-Hanot-Chauffard Синдром Hanot-Chauffard, cиндром Troisier, haemochromatosis, diabetes bronseus, pigmentcirrhosis hepatis Troisier Emile (1844—1919), Hanot Victor Charles (1844—1896), Chauffard Anatole Marie Emile (1855—1932), французские врачи. Труазье-Ано-Шоффара с. — сахарный диабет в результате цирроза поджелудочной железы с отложением пигмента в коже и внутренних органах и со спленомегальным циррозом печени: сероватые, сине-сероватые, коричневато-желтоватые или коричневатые пятна на …

Синдром Turcot Turcot J., французский врач. Тюрко с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественные опухоли (например, глиосаркомы) центральной нервной системы, полипоз толстого кишечника. Синдром Turner-Kieser Arthro-osteo-onychodysplasia hereditaria, синдром Turner, myeloosteomusculodysplasia hereditaria, синдром Osterreicher, синдром Fong, nail-patella syndrome (англ.) Turner John W., американский врач; Kieser W., немецкий врач. Тернера-Кизера с. — наследственная дисплазия тканей …

Синдром Uehlinger Hyperosteosis generalisata, синдром Friedrich-Erb-Arnold, osteosis acromegaloides, osteodermopathia hypertrophica, pachydermoperiosteosis, megalia ossium et cutis Uehlinger Erwin, швейцарский патолог. Юлингера с. — генерализованный гиперостоз с пахидермией: удлиненные конечности, гиперостоз длинных и коротких трубчатых костей и костей таза. Рентгенологически — утолщение трубчатых костей, губчатое вещество с расширенными трабекулами, окостенение межкостных мембран, гиперостоз межпозвонковых связок и мелких …