Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Touraine-Solente-Gole — Troell-Junet

Синдром Touraine-Solente-Gole, pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica

Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Gole L., французские врачи.

Турена-Соланта-Голе с. — проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала, билатеральный и симметричный гиперостоз и остеофитоз преимущественно в метакарпальной и метатарзальной областях и в фалангах пальцев рук и ног. Кости конечностей относительно удлиняются. Ногти в виде часовых стекол. Болезнь обычно начинается постепенно, после 20-летнего возраста. В дальнейшем клиническая картина завершает свое развитие и остается стационарной. Выраженный андротропизм, в моче больных мужчин повышено количество эстрогенных гормонов.

Синдром Tourette

Синдром Gilles de la Tourette, morbus Gilles, morbus Tourette, cиндром Brissaud, morbus Brissaud, chorea variabilis, myospasia impulsive, morbus Guinon

Gilles de la Tourette Georges Edmound Albert Brutus (1857—1904), французский терапевт.

Туретта с. — разновидность гиперкинезов, чаще всего при поражении полосатого тела: разнообразные тики — подмигивание, гримасничанье, сморканье, плевание, подергивание плеч, хватательные движения, стереотипное подпрыгивание, копролалия, эхолалия. При волнении тики переходят в хореические движения. В преморбидной структуре личности — отклонения в эмоциональной и волевой сферах. Предполагается также наследственный генез данного Синдрома.

Синдром Troell-Junet, hyperthyreoidismus acromegalicus et hyperosteosis

Troell Nils Abraham (1881—1954), шведский врач; Junet Robert Maurice, швейцарский врач.

Троелля-Жюне с. — диффузный гиперостоз крыши черепа с акромегалическим гипертиреоидизмом: акромегалия, коллоидный зоб, гиперостоз крыши черепа, часто общий гиперостоз скелета, иногда сахарный диабет. Болеют преимущественно пожилые женщины. Предполагается наследственный генез данного с.

Далее по теме: