Вещества, понижающие резорбцию костной ткани: половые гормоны (эстрогены, гестагены, андрогены); бисфосфонаты (этидронат, клодронат, памидронат, алендронат); активные метаболиты витамина D3 (кальцитриол, альфа-кальцидол); кальцитонины (кальцитонин, миакальцекс); соли кальция (кальция хлорид, карбонат, фосфат, ацетат); оссеин — гидроксиапатит. Вещества, повышающие массу костной ткани: фториды (натрия фторид, натрия монофторфосфат); анаболические стероиды (ретаболил, феноболил и др.); активные метаболиты витамина D3 (кальцитриол, …

Новой группой являются бисфосфонаты — производные пирофосфорной кислоты. Они связываются с кристаллами гидроксиапатита кости и сохраняются в коже многие месяцы, понижают активность остеокластов и резорбцию кости. Наибольший интерес представляют бисфосфонаты, не подавляющие кальцификацию костей и не вызывающие остеомаляции (алендронат). Классификация бисфосфонатов: поколение: этидронат, клодронат; поколение: алендронат, памидронат; поколение: рецедронат, инабдронат. Наиболее безопасен алендронат. Применяют бисфосфонаты …

Диуретики — лекарства, увеличивающие выведение жидкости из организма с мочой. Главная роль в регуляции количества жидкости и осмотически активных ионов (натрия и хлора) в организме принадлежит почкам. За сутки из сосудистых клубочков в нефроны фильтруется более 150 л ультрафильтрата плазмы, а выделяется около 1,5 л конечной мочи. Следовательно, в нефронах реабсорбируется 96 % жидкости, поэтому …

Таблица 6. Классификация, основные эффекты диуретиков и показания к их применению Препарат Основной эффект Применение I. Салуретики:1) петлевые:фуросемид (лазикс) Мощный диурез, снижение ОЦК и АД, разгрузка сердца, выведение ядов Выраженные отеки различного происхождения, гипертонический криз, отравление выводимыми через почки ядами этакриновая кислота (урегит) Выраженный диуретический эффект, ототоксичность Гиперкальциемия, отеки различного происхождения, асцит буметамид (бумекс) Вызывает …

Средства, применяемые при гиперпротеинемиях: средства, снижающие в крови содержание преимущественно холестерина: статины: ловастатин, мевастатин, правастатин, флуваститин, симвастатин; секвестранты желчных кислот: холестирамин, холестинол; антиоксиданты: пробукол; средства, снижающие в крови содержание преимущественно триглицеридов (фибраты): клофибрат, безафибрат, гемфиброзил, фенофибрат; средства, снижающие в крови содержание холестерина и триглицеридов: никотиновая кислота. Ангиопротекторы: пармидин.

Лечение атеросклероза начинается с назначения диеты; если диетотерапия неэффективна, то назначают гиполипидемические препараты. Типы гиперлипопротеинемий и применяемые препараты: Тип I (гиперхиломикронемия, ХМ). Лечение: диета. Тип II (гипербеталипопротеинемия, ЛПНП). Лечение: статины, секвестранты желчных кислот, пробукол, никотиновая кислота. Тип III (дислипопротеинемия, ЛППП, бета-ЛПОНП, частично ХМ). Лечение: никотиновая кислота, гемфиброзил, фенофибрат. Тип IV (гиперпребеталипопротеинемия, ЛПОНП). Лечение: никотиновая кислота, …

Статины угнетают синтез холестерина в печени, подавляя 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А. Эффекты статинов: увеличение числа ЛП-рецепторов, снижение ЛПНП в плазме крови. Эффект быстрый и выраженный. Препараты: ловастатин, симвастатин, флуваститин (лескол). Ловастатин (липостат). Побочные эффекты: диспептические расстройства, кожная сыпь, миопатия. Противопоказания: беременность, болезни печени, холестаз, миопатия, детский возраст. Ловастастин и симвастатин проходят через гематоэнцефалический барьер. Назначают 1 раз …

Противоподагрические средства подразделяются на препараты, способствующие выведению мочевой кислоты (урикозурические средства — антуран, пробенецид, этамид), препараты, угнетающие образование мочевой кислоты (аллопуринол), и препараты для купирования острого приступа подагры (противовоспалительные средства — колхицин, бутадион, индометацин, глюкокортикоиды). Антуран (сульфинпиразон), пробенецид и этамид угнетают реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных почечных канальцах, что повышает ее выведение с мочой. Побочные …

Противогистаминные средства, блокируя Н1-рецепторы, устраняют эффекты гистамина (повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника и матки, понижение АД, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, гинеремию и зуд). Они не влияют на стимуляцию гистамином секреции желез желудка, синтез гистамина и высвобождение свободного гистамина. Классификация препаратов по химическому строению: этаноламины: димедрол, тавегил (клемастин); этилендиамины: супрастин (хлоропирамин); фенотиазины: дипразин …

Возбудителями малярии являются плазмодии. Трехдневную малярию вызывают Р. vivax и Р. ovale, тропическую — Р. falciparum, четырехдневную — Р. malariae. Малярийный плазмодий проходит два цикла развития: бесполый — шизогония (в организме человека) и половой — спорогония (в теле комара). После укуса комара в организм человека проникают спорозоиты, которые сначала проделывают цикл развития в печени (преэритроцитарные …