При недостатке витамина В12 у ребенка появляются быстрая утомляемость, хроническая усталость, раздражительность, депрессия, головокружение, звон в ушах, сонливость. Беспокоят головные боли, затрудненное дыхание, расстройства зрения, ослабление памяти, сильно падает успеваемость в школе. В случае выраженной недостаточности цианкобаламина возможно поражение спинного мозга, проявляющееся различными неврологическими расстройствами. Наблюдаются патологические явления и со стороны желудочно-кишечного тракта. Возможно развитие …

При недостаточности витамина А в организме появляются сухость кожи, себорейный дерматит, акне, угревая сыпь. Волосы становятся сухими и ломкими, появляется перхоть. Недостаток витамина А сильно отражается на органах зрения. Прежде всего возможно развитие куриной слепоты (или гемералопии), т.е. резкого ухудшения зрения при пониженной освещенности. Кроме того, возникают помутнение роговицы, ксерофтальмия (сухость слизистой оболочки глаз), слезящиеся …

Этиология. При гиповитаминозе D развивается рахит. По этиологии выделяют три формы рахита: экзогенный рахит; эндогенный рахит; рахит, развивающийся при сочетании эндогенных и экзогенных факторов. Выделяют особые факторы риска развития у ребенка дефицита витамина D. К детям из группы риска по рахиту относятся недоношенные, дети, находящиеся на искусственном вскармливании, гипотрофичные, гиподинамичные, часто болеющие дети, дети, получающие …

Этиология. Гиповитаминоз К развивается в случаях недостаточного поступления витамина с продуктами питания либо при приеме лекарственных средств, препятствующих нормальному всасыванию витамина К. Риск возникновения гиповитаминоза К высок у новорожденных, находящихся на естественном вскармливании. Это связано с тем, что молоко женщины содержит недостаточное количество витамина, а микрофлора кишечника ребенка еще не успела полноценно сформироваться. Патогенез. Дефицит …

Этиология. Гиповитаминоз Е обусловлен его недостаточным поступлением в пищу. Клиническая картина. Наиболее ранним прогностическим признаком, проявляющимся достаточно часто при недостаточном поступлении с пищей витамина Е и избыточном поступлении ненасыщенных жирных кислот, является мышечная дистрофия. Самые тяжелые и стойкие поражения наблюдаются в диафрагме, вследствие чего появляется затруднение дыхания, одышка. Это, в свою очередь, приводит к развитию …

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена аминокислоты — фенилаланина. Этиология. Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу. Патогенез. Отсутствует фермент (фенилаланин гидроксилаза), отвечающий за превращение фенилаланина в тирозин. В результате идет накопление фенилаланина и продуктов его промежуточного обмена. Эти продукты обмена и оказывают токсическое воздействие на ткани головного мозга. Клиническая картина. В …

Ожирение — заболевание, которое проявляется накоплением избыточной массы тела. Этиология. Различают первичное и вторичное ожирение. Первичное ожирение обусловлено повышенной калорийностью пищи, гиподинамией, наследственным фактором. Вторичное ожирение развивается при таких заболеваниях, как гипотиреоз, инсулинома, синдром Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, гипоовариальный синдром. Патогенез. При ожирении развиваются различные метаболические нарушения: гиперинсулинизм, нарушение толерантности к глюкозе, инсулинорезистентность. Клиническая картина. Выделяют …

Системная красная волчанка — иммунокомплексное быстропрогрессирующее системное аутоиммунное заболевание, проявляющееся тяжелыми висцеральными проявлениями и гипериммунными кризами. Этиология до конца не изучена. Существуют гипотезы о наличии генетической предрасположенности к заболеванию. Пусковым фактором в развитии аутоиммунной реакции играют РНК-содержащие вирусы и ретровирусы. Имеет значение и гормональный фон. Так, замечено, что чаще болеют девочки подросткового возраста. На развитие …