Биохимические исследования (Сходство синдрома Жилль де ла Туретта с синдромом Леша—Напхана)
Van Woert и соавт. (1976) отметили сходство некоторых клинических проявлений синдрома Жилль де ла Туретта с синдромом Леша—Напхана — наследственным заболеванием пуринового обмена.
Анализируя истории болезни 111 тяжелых больных тиками, они обнаружили у 24 % указания в семейном анамнезе на подагру, а у 13 % — аутоагрессивное поведение и указания в семейном анамнезе на гиперурикемию.
Однако Moldofsky и соавт. (1974) показали, что у больных синдромом Жилль де ла Туретта уровень мочевой кислоты в сыворотке крови пуриновой фосфорибозилтрансферазы в эритроцитах оставался в пределах нормы.
Van Woert и соавт. (1977), подтверждая эти данные, отметили, что уровень гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы в гемолизате больных синдромом Жилль де ла Туретта был менее устойчивым, а при ректификации, используя метод электрофокусирования, можно было выделить множественные пики ферментов, отчетливо напоминающие пики в белковой фракции у больных синдромом Леша—Найхана.
Однако никаких соответствующих изменений со стороны метаболизма меди и кальция при синдроме Жилль де ла Туретта выявлено не было, а в периферической крови больных отсутствовали акантоциты.
Содержание белка, сахара в спинномозговой жидкости, а также ее клеточный состав находились в границах нормы.
«Тики», А.Дж.Лис
- Лекарственная терапия
- Лекарственная терапия (Галоперидол)
- Лекарственная терапия (Лечение)
- Нейрофизиологические исследования
- Лекарственная терапия (Вегетативные нарушения)
- Обусловленные тиками односторонние мышечные артефакты при записи ЭЭГ
- Хирургическое лечение
- Нейрорентгенологические исследования
- Методы оценки тикозных гиперкинезов
- Клиническая фармакология (Антагонисты дофаминового рецептора)
