Интерстициальная фиброзирующая пневмония
Синдром поражения легких у недоношенных новорожденных, описанный Wilson и Mikity, встречается чаще всего у новорожденных с массой тела менее 1500 г при гестационном возрасте менее 32 нед и характеризуется внезапным началом одышки, втяжениями податливых участков грудной клетки и цианозом в течение 1-го месяца жизни. Иногда эти признаки наблюдаются и у доношенных новорожденных, аспирировавших меконий или которым проводилась оксигенотерапия. Вирусная инфекция так же может иметь значение.
При сходной рентгенографической картине в случаях интерстициальной фиброзирующей пневмонии клинические проявления могут быть различны. У некоторых детей уже с момента рождения наблюдаются дыхательные расстройства, напоминающие БГМ и требующие применения кислорода; у них возможна бронхолеточная дисплазия.
В других случаях постепенно развиваются одышка и цианоз. Иногда дыхательные расстройства появляются только через несколько недель после рождения и при отсутствии в анамнезе оксигенотерапии. При интерстициальной фиброзирующей пневмонии могут иметь место кашель и свистящие хрипы; температура тела повышается лишь при сопутствующей инфекции.
Может наблюдаться также спадение доли легкого или всего легкого.
«Болезни плода и новорожденного», проф. И.М. Воронцов
- Болезнь гиалиновых мембран
- БГМ (Клинические признаки)
- Мекониевые пробки
- Лечение при гипербилирубинемии (Светолечение, длительность)
- Болезнь гиалиновых мембран (Этиология и патофизиология)
- БГМ (Прогноз)
- Мекониевые тельца
- Лечение при гипербилирубинемии (Синдром бронзового ребенка)
- Установка и поддержание самостоятельного дыхания
- Повреждение эпителиального слоя
