Синдромы
Синдром McGeoch-Reed Dysplasia dermalis facialis focalis, naevi aplastici symmetrici temporales hereditarii, синдром van Bargen McGeoch A. H,, Reed W. В., австралийские дерматологи. МакГиока-Рида с.— наследственный кожный симптомокомплекс (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние участки морщинистой кожи в височной области, напоминающие следы акушерских щипцов. Гистологически — мезодермальная дисплазия с почти полным отсутствием подкожного жирового слоя, плотно к эпидермису приросшие …
Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог. Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая …
Синдром Lhermitte-Trelles Lhermitte Jean (1877—1959), французский невропатолог. Лермитта-Трелля с. — неврологические осложнения лимфолейкоза или других пролиферативных заболеваний лимфатической системы: ограниченный парез или паралич, локальная амиотрофия, вызванные местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью. Синдром Lian-Siguier-Welti Lian Camille (1882—1969), французский кардиолог; Siguier Fred, Welti J. J., французские врачи. Лиана-Сигье-Вельти с. — диафрагмальная грыжа с тенденцией к тромбозам: …
Синдром McQuarrie, hypoglykaemia idiopathica infantilis, hypoglykaemosis familiaris McQuarrie Irvine (род. 1891), американский педиатр. МакКуори с.— наследственная гипогликемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки болезни проявляются обычно до третьего года жизни. Пароксизмальные проявления гипогликемии, которые обычно наступают утром натощак; при этом наблюдается мышечная гипотония, раздражимость, потливость, дрожание, мышечные подергивания, головокружение, нередко — судороги. Кровь: во время приступа …
Синдром Muckle-Wells Muckle Thomas J., английский педиатр; Wells Michael, английский врач. Макла-Уэльса с. — комплекс наследственных симптомов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание обычно начинается в молодом возрасте рецидивами озноба, общего недомогания и кратковременной сыпи, напоминающей крапивницу, далее постепенно ухудшается слух до полной глухоты, развивается нефротический Синдром (не всегда). Иногда также наблюдаются атрофия яичек, потеря полового влечения, глаукома, …
Синдром Liddie, pseudoaldosteronismus Liddle G. W., английский врач. Лиддла с. — разновидность наследственной тубулопатии (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): систолически-диастолическая гипертония, проявляющаяся уже в раннем детском возрасте; снижено количество плазменного ренина, ангиотензина и альдостерона, наблюдается задержка натрия, гипокалиемия. В основе лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах. Синдром Liebow синдром …
Синдром Melkersson-Rosenthal Синдром Rosenthal-Melkersson, синдром Россолимо-Melkersson-Rosenthal, paralysis facialis recidivans, ganglion geniculi-syndromus Melkersson Ernst Gustaf (1898—1932), шведский врач; Rosenthal Curt, немецкий невропатолог. Мелькерсона-Розенталя с.— разновидность паралича лицевого нерва: вначале рецидивирующее, позднее постоянное припухание лица и губ, рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык. Кроме того, парестезии пальцев, периодические расстройства глотания, тенденция к мигренеподобным пароксизмам, гиперлакримация, гиперакузия. В …
Синдром Munchmeyer Morbus Munchmeyer, osteoma multiplex intermusculare, exosteosis luxurians, hyperplasia fascialis ossificans, fibrositis ossificans, myositis ossificans progressiva, myopathia osteoplastica, polyossificatio congenita progressiva, hyperplasia fascialis progressiva, fibrocellulitis ossificans multiplex progressiva Munchmeyer Ernst (1846—1880), немецкий врач. Мюнхмейера с. — прогрессирующий оссифицирующий миозит: неравномерное, распространяющееся сверху вниз прогрессирующее окостенение поперечнополосатой мускулатуры, фасций, сухожилий и апоневрозов с тугоподвижностыо, ограничениями …
Синдром Lindau, morbus Lindau, tumor Lindau, angioreticuloma cerebelli Lindau Arvid (1892—1958), шведский патолог. Линдау с. — врожденные ангиобластические политопные аномалии (аутосомно-доминантное наследование): кистозные ангиомы мозжечка, ангиомы сетчатки, кистозная дегенерация поджелудочной железы, кистозные почки (нередко образуется гипернефрома), опухоли придатков яичек. Отличается от близкого к этому Синдрома Хиппеля-Линдау (Hippel — Lindau) наличием кистозной дегенерации поджелудочной железы, почек …
Синдром Kaplan-Klatskin Kaplan Herbert, американский врач; Klatskin Gerald (род. 1910), американский терапевт. Каплана-Кляцкина с. — сочетание саркоидоза, псориаза и подагры: чешуйчатый лишай; рецидивирующие приступы подагры с гиперурикемией; признаки саркоидоза. Кровь: гиперурикемия, гиперглобулинемия; изредка — гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы. Синдром Kaposi Morbus Kaposi, sarcomatosis Kaposi, angiomatosis Kaposi, angioreticulo-sarcomatosis, angiosarcoma pigmentosum, sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, …
