Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Синдромы

Синдром Thibierge-Weissenbach Thibierge Georges (1856—?), французский клиницист, Weissenbach Raymond Joseph Emile (род. 1885), французский дерматолог. Тибьержа-Вейссенбаха с. — сочетание общего (реже локализованного) кальциноза кожи со склеродермией: множественные или сливающиеся опухоли кожи, преимущественно на внутренних поверхностях конечностей, кожа (особенно лица) твердая и толстая, движения пальцев в мелких суставах ограничены из-за неэластичности кожи (склеродактилия), часто также телеангиэктазии. …

Синдром Wenckebach, periodus Wenckebach, periodus Самойлов, Самойлова периоды Wenckebach Karel Frederik (1864—1940), голландский терапевт. Венкебаха с. — разновидность неполной атриовентрикулярной блокады: от систолы к систоле постепенно замедляется атриовентрикулярное проведение (удлиняется интервал PQ на ЭКГ) до выпадения одного сокращения желудочков, затем следует систола с нормальным PQ, который снова начинает удлиняться. Синдром Wende, melanosis universalis. Wende G. …

Синдром Thomsen, morbus Thomsen, myotonia congenita, ataxia muscularis, morbus Westphal-Thomsen Thomsen Asmus Julius Thomas (1815—1896), немецкий врач. Томсена с. — разновидность наследственной миопатии (аутосомно-доминантное, значительно реже — аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно проявляется сразу после рождения (затрудненное сосание, застывшая мимика после плача), нарушения мышечной функции (произвольные движения реализуются с усиленным сокращением мышц, что препятствует выполнению последующих …

Синдром Wermer Wermer Paul, американский врач. Вермера с. — наследственное сочетание эндокринного аденоматоза и пептических язв тонкого кишечника (аутосомно-доминантное наследование): доброкачественная опухоль аденогипофиза, аденоматозная гиперплазия паращитовидных желез, множественные доброкачественные или злокачественные опухоли островков поджелудочной железы, гипертрофия слизистой желудка, пептические язвы тонкого кишечника. Нередко наблюдаются также аденоматозная струма, множественные доброкачественные или злокачественные опухоли коры надпочечников, бронхокарцинома …

Синдром Timme Timme Walter (1874—?), американский врач. Тимме с. — сочетание недостаточности вилочковой железы, надпочечников и гипофиза: усталость, сниженное артериальное давление, головная боль, задержка роста. Первая фаза начинается до наступления половой зрелости, пропорциональное развитие костей, задержка закрытия эпифизов длинных трубчатых костей, перерастяжимость суставов, жидкие волосы, недостаточное оволосение (брови, ресницы, подмышечные впадины). Мышечные судороги, спазмофилия, наклонность …

Синдром Wernicke-Mann, hemiplegia Wernicke-Mann Wernicke Karl (1848—1905), немецкий невропатолог и психиатр; Mann Ludwig (1866—1936), немецкий невропатолог. Вернике-Манна с. — центральный паралич в случаях повреждения внутренней капсулы: контралатеральный спастический паралич ног, рук, языка и лица, лобная мускулатура, получающая двойную иннервацию, остается незатронутой, в результате больные приобретают своеобразную осанку и походку (так называемая поза Вернике — Манна). …

Синдром Tomaselli Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач. Томазелли с. — симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота. Синдром De Toni Syndromus dysendocrino-dysmetabolicus, синдром Bickel-Thursby-Pelham, синдром De Toni-Fanconi De Toni Giovanni (род. 1895), итальянский педиатр. Де Тони с. — наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): …

Синдром Westphal-Leyden, ataxia acuta, ataxia Leyden, ataxia Westphal Westphal Alexander Karl Otto (1863—1941), немецкий психиатр и невропатолог; Leyden Ernst Victor von (1832—1910), немецкий терапевт. Вестфаля-Лейдена с. — острая мозжечковая атаксия: болезнь начинается остро, часто помрачением сознания, судорогами и расстройствами кровообращения центрального характера, при выведении из коматозного состояния сильное головокружение с рвотой, невозможность совершать координированные движения, …

Синдром Touraine-Solente-Gole, pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Gole L., французские врачи. Турена-Соланта-Голе с. — проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала, билатеральный и симметричный гиперостоз …

Синдром White White Ch. J. (1868—1927), американский дерматолог. Уайта с. — симптомы, характерные для обморожения стоп: эритема, отек, болезненная анестезия, буллезная сыпь, пурпура, позже некроз. Синдром Wiedemann Синдром Wiedemann-Lenz, dysmelia embryopathia-syndromus, contergan-baby syndrome (англ.), синдром Miehlke-Partsch Wiedemann Hans-Rudolf (род. 1915), немецкий педиатр (ФРГ). Видемана с. — врожденные дефекты у детей, матери которых во время беременности …