Синдромы
Синдром van der Hoeve Trias van der Hoeve, Синдром (Adair) Dighton, Синдром Apert, Синдром Spurway, Синдром Eddowes Van der Hoeve J., голландский офтальмолог. Ван дер Хуве с. — наследственный osteogenesis imperfecta tarda в сочетании с голубыми склерами и пониженным слухом (аутосомно-доминантное наследование). Триада симптомов: хрупкость костей, незначительные травмы обусловливают их переломы («стеклянный человек»), которые плохо …
Синдром Kehrer, Funfer-Syndrom (нем.) Kehrer Erwin (1874—?), немецкий гинеколог. Керера с. — симптомокомплекс у женщин, возникающий в результате диспареунии: стойкая гиперемия и гиперлимфия гениталий, вызванные половым актом, вследствие чего постепенно развиваются расширения тазовых вен, наружные и внутренние геморроидальные узлы, расширения вен ног и зуд в срамной области; гиперестезия внутренних стенок малого таза; бели; увеличенная, утолщенная, …
Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO Halbrecht J., американский врач. Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО), с относительно благоприятным прогнозом. Синдром Hall, affectio hydrocephaloides, hydrocephalus spurius. Hall Marchall (1790—1857), английский физиолог. Холла с. — обозначение псевдогидроцефалических проявлений, которые наблюдаются у дистрофических или атрофических грудных детей при тяжелых …
Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …
Синдром Kienbock Morbus Kienbock, malacia Kienbock, lunatomalacia, Синдром Kienbock-Preiser, morbus Preiser-Kienbock Kienbock Robert (1871—1953), австрийский рентгенолог. Кинбека с. — наследственный асептический некроз эпифиза лунной кости руки (аутосомно-доминантное наследование): сильная боль при движениях в запястье, выраженная болезненность лунной кости при пальпации; припухание окружающих мягких тканей. Рентгенологически — утолщение лунной кости с очаговыми просветлениями и неправильными контурами. …
Синдром Hamman Hamman Louis (1877—1946), американский врач. Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка, цианоз, расстройства циркуляции крови, боль, экстракардиальные шумы, синхронные сердечным сокращениям. Рентгенологически — воздух в средостении. Чаще наблюдается у первородящих. Синдром Hamman-Rich, pneumofibrosis interstitialis diffusa progressiva Hamman Louis (1877—1946), американский врач; Rich А., сотрудник Хэммена. …
Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, головокружение; позднее — генерализованная скованность, амнезия, апраксия, прогрессирующее слабоумие. Синдром Hooft, hypolipidaemia familiaris Hooft С, бельгийский педиатр. Хофта с. — редкая наследственная патология обмена сгиполипидемией без стеатореи …
Синдром Klein-Waardenburg Синдром van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, синдром Gualdi, синдром Klein, синдром Waardenburg-Klein, dystopia canthi medialis lateroversa, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno Klein David (род. 1908), швейцарский генетик; Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Клейна-Варденбурга с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная глухонемота, частичный альбинизм (изолированные седые пряди волос); брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм; …
Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Schuller-Christian, Синдром Christian, morbus Hand-Schuller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhistiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schuller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач. Хенда-Шюллера-Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): изменения в скелете (очаги просветления в …
Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная …
