Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis (аутосомно-доминантное наследование): встречается преимущественно у женщин с локализацией в подмышечных впадинах, паху и на боковых поверхностях шеи в виде папулезных скоплений, папулы неровные, буроватые, иногда сочетается с телеангиэктазиями. Синдром Oilier, morbus Oilier, dyschondroplasia Oilier, chondroplasia Oilier, hemichondrodysplasia …
Синдром Paget-Schroetter- Kristelli Claudicatio intermittens venosa, thrombosis venae axillaris, effort thrombosis (англ.) Paget James (1814—1899), английский хирург; Schroetter- Kristelli Leopold von (1837—1908), австрийский терапевт. Педжета — Шреттера-Кристелли с. — проявления нарушений кровообращения в подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством наряжения, часто — спонтанная боль в руке, изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение …
Синдром Prasad-Koza Prasad Ananda (род. 1928), американский терапевт и гематолог; Koza Donald W., американский врач. Прасада-Коузы с. — вероятно, наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией (допускается доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется только в зрелом возрасте, постепенно увеличиваются все регионарные лимфатические узлы, печень и селезенка. Кровь: гемолитическая анемия, полное отсутствие γ-глобулинов. Гинекотропизм. Пункция печени, селезенки и …
Синдром Rimbaud-Jusse, синдром Rimbaud-Passouant-Vallat, encephalitis comatosa Римбо — Жюсса с. — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, гемиплегия, гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход. Синдром Ritter Dermatitis Ritter, morbus Ritter, dermatitis exfoliativa neonatorum, dermatitis erysipelatosa, keratolysis neonatorum Ritter Gottfried von Rittershain …
Синдром Opitz, splenomegalia thrombophlebitica, fibroadenia lienis, splenomegalia congestiva Opitz Hans (1888—?), немецкий педиатр. Опица с. — проявления различных нарушений кровообращения в селезенке, в начале заболевания обычно кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в кожу и слизистые, увеличение печени и селезенки. Кровь — анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Рентгенологически — иногда выявляются варикозно расширенные вены пищевода. Основными причинами являются …
Синдром Pancoast Синдром Pancoast-Tobias, синдром Hare, синдром Tobias, tumor Pancoast, синдром Ciuffini-Pancoast Pancoast Henry К. (1875—1939), американский рентгенолог. Пенкоуста с. — злокачественная опухоль верхушки легкого с повреждением шейного симпатического нерва, ранний локализованный гипо- или ангидроз (главным образом на шее, плечах, груди, а также на руках и голове — на стороне опухоли), положительный симптом (Клода) Бернара …
Синдром Prinzmetal-Massumi Prinzmetal Myron, американский кардиолог. Принцметала-Массуми с. — ангионевротический симптомокомплекс у больных, перенесших инфаркт миокарда: боль в области сердца и грудины, которая продолжается часами без иррадиации, характерной для стенокардии, слюнотечение, потливость. ЭКГ (как во время приступа, так и после него) — без отклонений от нормы. Симптомы ликвидируются после применения анальгетиков, нитроглицерин не дает эффекта. …
Синдром Robinow, cиндром Robinow-Silverman-Smith, nanismus Robinow Robinow Meinhard, американский педиатр. Робинова с. — разновидность наследственной дисхондроплазии (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): диспропорциональный карликовый рост, брахимелия, гипертелоризм, так называемые антимонголоидно расположенные широкие глазные щели, курносый нос, выступающий лоб, гипоплазия нижней челюсти, дисплазия зубов, гиподонтия, аномалии расположения зубов, гипоплазия мошонки и полового члена, крипторхизм, гипоплазия клитора и малых срамных …
Синдром Ormond Синдром Albarran-Ormond, morbus Ormond, fascitis Gerota, fibrosis retroperitonealis, retroperitonitis chronica idiopathica, pericystitis plastica, liposclerosis periureteralis Ormond John, американский уролог. Орменда с. — прогрессирующая закупорка одного или обоих мочеточников в связи с пролиферацией и склерозом окружающей ткани в результате воспаления или обменных нарушений: задержка мочи в мочеточниках или в почечных лоханках, боль в поясничной …
Синдром Papillon-Lefevre Papillon, Lefevre Paul, французские дерматологи. Папийона-Лефевра с. — комплекс наследственных дерматостоматологических аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): ладонный и подошвенный гиперкератоз с глубокими кожными бороздами, гипергидроз, припухание десен, патологические карманы десен, абсцессы, выраженный кариес, после выпадения молочных зубов стоматологические симптомы стихают. Синдром Parhon, antidiabetes insipidus Parhon Constantin (1874—1969), румынский врач и биолог. Пархона с. — гиперфункция …
