Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Landing-Oppenheimer, ceroid storage disease (англ.), gangliosidosis I Landing Benjamin Harrison (род. 1920), американский патолог; Oppenheimer Ella H., американский педиатр. Лендинга-Оппенгеймер с. — разновидность наследственных липоидозов (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к различным инфекциям с первых дней жизни, поносы, прогрессирующая печеночная недостаточность, которая является основной причиной смерти в раннем детском возрасте. Гистологически в печени, селезенке …
Синдром Lofgren, adenopathia mediastinalis cryptogenica benigna, syndromus lymphomatis hilaris bilateralis Lofgren Sven Halvar (род. 1910), шведский терапевт. Лефгрена с. — массивные гилюсные лимфатические узлы с кожными проявлениями, двустороннее увеличение (симметричное) гилюсных лимфатических узлов, которое вначале протекает без каких-либо симптомов, туберкулиновые кожные пробы отрицательные или слабоположительные, узловатая эритема, нередко лихорадка и мигрирующая суставная боль. Костных изменений …
Manager-Синдром Manager (англ.) — руководитель, ответственный. Менеджера с. — нейроциркуляторная дистония у мужчин в результате психического, реже физического перенапряжения: наблюдается преимущественно у руководящих работников в возрасте 40—60 лет, снижение работоспособности, инициативы, способностей к сосредоточению, легкая утомляемость. Нередко — депрессия, расстройства сна, ослабление полового влечения и потенции, одышка при незначительной физической нагрузке, стенокардия, расстройства периферического кровообращения, …
Синдром Miescher (I), cheilitis granulomatosa, macrocheilia granulomatosa essentialis Miescher Guido (1877—1961), швейцарский дерматолог. Мишера с. — хроническая воспалительная (аллергическая или туберкулезная) макрохейлия: острое начало — лихорадка, головная боль, недомогание; губы припухают, но остаются эластичными; нередко в процесс вовлекается также слизистая оболочка языка и щек; иногда припухают регионарные лимфатические узлы; для болезни характерна смена ремиссий и …
Синдром (Cornelia) de Lange, typus degenerativus amstelodamensis De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр. (Корнелии) Де Ланге с. — редко встречающееся сочетание множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное, иногда— доминантное наследование): характерное «лицо клоуна», позволяющее диагностировать Синдром с первого взгляда, — брахицефалия, густые, сросшиеся над переносицей брови, длинные ресницы, выраженные пушковые волосы, особенно на лбу. Гипертелоризм, монголоидное расположение …
Синдром Louis-Bar, ataxia teleangiectatica, syndromus Boder-Sedgwick, teleangiectasia cephalo-oculo-cutanea Louis-Bar Denise, французский врач. Луи-Бар с. — наследственный симптомокомплекс у детей (аутосомно-рецессивное наследование): расстройства походки и равновесия (астазия, абазия и атаксия), на лице веснушкоподобная сыпь, цвет которой напоминает цвет «кофе с молоком», телеангиэктазии на конъюнктивах глазного яблока, больше в зоне, приближенной к векам, рецидивирующие инфекции придаточных пазух …
Синдром Marchesani Синдром Weill-Marchesani, dysmorpho-dystrophia mesodermalis, dystrophia mesoderrnalis hypoplastica, dystrophia mesodermalis congenita, brachymorphia Marchesani Oswald (1900—1952), немецкий офтальмолог. Маркезани с. — наследственные аномалии мезодермальных образований (аутосомно-рецессивное наследование): глазные симптомы (сферофакия, микрофакия, вывих или подвывих хрусталика, расстройства аккомодации, вторичная глаукома), брахидактилия, маленький (часто карликовый) рост. Нередко незначительные ограничения движений в суставах. Синдром Marchiafava Anaemia Marchiafava-Micheli, синдром …
Синдром Milian, erythema-syndromus Milian Gaston (1871—1945), французский дерматолог. Милиана с. — реакция во время парентерального введения новарсенола или сразу после него; преходящая эритема, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, позднее — увеличение лимфатических узлов, желтуха, увеличение печени и селезенки. Иногда наблюдается в виде неспецифической ответной реакции на введение других лекарств. Синдром Milkman Синдром Looser-Milkman, синдром …
Синдром Larsen-Johansson Morbus Larsen-Johansson, синдром (Sinding) Larsen, morbus (Sven) Johansson-(Sinding) Larsen, osteopathia patellae juvenilis Larsen Christian Magnus Falsen Sinding (1866—1930), норвежский врач; Johansson Sven (1880—?), шведский хирург. Ларсена-Иохансона с. — наследственные нарушения окостенения надколенника (аутосомно-доминантное наследование): надколенник припухший, чувствительный к надавливанию; рецидивирующая боль в коленном суставе с перемежающимся гидрартрозом. Рентгенологически — корковый слой передненижней части …
Синдром Luciani, trias Luciani, ataxia cerebellaris Luciani Luigi (1840—1919), итальянский физиолог. Лучани с. — симптомокомплекс у больных с повреждениями мозжечка различного генеза: триада симптомов — астения, атония, астазия; кроме того, обычно атаксия, адиадохокинез, гиперметрия, брадилалия, перерастяжимость суставов, интенционное дрожание, хореиформные гиперкинезы. Синдром Luder-Sheldon Luder J., Sheldon W., американские педиатры. Ладера-Шелдона с. — наследственные нарушения канальцевой …
