Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Mattioli-Foggia, Синдром Mattioli-Foggia-Raso, myopathia lipofibrocalcarea Mattioli-Foggia Cesare, итальянский врач. Маттиоли-Фоджа с. — разновидность идиопатической миопатии:прогрессирующая мышечная слабость, в мускулатуре прощупываются плотные безболезненные образования, гистологически — опухоли соединительной и жировой ткани с отложениями солей кальция. Синдром Matzdorff-Lhermitte, syndromus corporis Luys, syndromus nuclei hypothalamici Lhermitte Jean (1873—1959), французский невропатолог. Мацдорфа-Лермитта с. — комплекс неврологических расстройств, развивающийся …
Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior Morton Dudley J., американский хирург. Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы. Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia …
Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог. Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают. Синдром Lesch-Nyhan Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), …
Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …
Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …
Синдром Lewandowsky-Lutz, verrucosis generalisata sive disseminata, epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог; Lutz Wilhelm (1888—1958), швейцарский дерматолог. Левандовского-Лутца с. — бородавчатый дерматоз типа родимых пятен: болезнь проявляется сразу после рождения или же в раннем детском возрасте; множественные симметричные изменения на коже, преимущественно на лице, затылке и конечностях; нередко поражаются также губы и уретра; кожные …
Синдром Kuskokwim, morbus Kuskokwim, arthrogryposis-like syndrome (англ.) Kuskokwim (Кускоквим) — название реки в штате Аляска (США), в районе дельты которой впервые выявлены больные с данным с. Кускоквим с. — комплекс наследственных аномалий суставов (аутосомно-рецессивное наследование): множественные суставные контрактуры, преимущественно коленных и локтевых суставов с атрофией и компенсаторной гипертрофией соответствующих групп мышц. Синдром Kuss, retrecissement pericolique …
Синдром Herrick Anaemia Herrick, drepanocytosis, anaemia africana, menisocytosis, Sickle-cell anemia (англ.), hemoglobin S dysease (англ.) Herrick James Bryan (1861—1954), американский терапевт. Херрика с. — наследственная хроническая гемолитическая анемия с аномальными формами эритроцитов (аутосомно-доминантное наследование): хроническая гемолитическая анемия с желтухой; гепатоспленомегалия, увеличение лимфатических узлов; инфантилизм. Приступы болей в животе, почечные колики, ревматоидные жалобы. Склонность к тромбозам …
Синдром Jeune, dystrophia thoracica asphyctica, dystrophia thoracico-pelvicophalangealis Jeune Mathis (род. 1910), французский педиатр. Жена с. — наследственный комплекс хондродистрофических симптомов (аутосомно-рецессивное наследование) укороченные и горизонтально расположенные ребра, низкое расположение ключиц, нарушения окостенения длинных трубчатых костей; задержка окостенения швов черепа; затрудненное дыхание в связи с ограничением движений грудной клетки; нефропатия (кистозная дисплазия канальцев, склероз клубочков) с …
Синдром Kwashiorkor Polycarentia-syndromus, kwashiorkor, dyschromia oedematosa pilocutanea, malignant malnutrition (англ.), syndromus M’Bwaki Кваши — мальчик, оркор — красный (на диалекте одного из племен Ганы). Квашиоркор с. — белковая и витаминная недостаточность у маленьких детей в странах с жарким климатом: отставание в росте, желудочно-кишечные расстройства (понос со стеатореей), гипонатриемия, отек с гипоальбуминемией (асцит и экссудат в …
