Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …
Синдром Klein-Waardenburg Синдром van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, синдром Gualdi, синдром Klein, синдром Waardenburg-Klein, dystopia canthi medialis lateroversa, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno Klein David (род. 1908), швейцарский генетик; Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Клейна-Варденбурга с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная глухонемота, частичный альбинизм (изолированные седые пряди волос); брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм; …
Синдром Hamman Hamman Louis (1877—1946), американский врач. Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка, цианоз, расстройства циркуляции крови, боль, экстракардиальные шумы, синхронные сердечным сокращениям. Рентгенологически — воздух в средостении. Чаще наблюдается у первородящих. Синдром Hamman-Rich, pneumofibrosis interstitialis diffusa progressiva Hamman Louis (1877—1946), американский врач; Rich А., сотрудник Хэммена. …
Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, головокружение; позднее — генерализованная скованность, амнезия, апраксия, прогрессирующее слабоумие. Синдром Hooft, hypolipidaemia familiaris Hooft С, бельгийский педиатр. Хофта с. — редкая наследственная патология обмена сгиполипидемией без стеатореи …
Синдром Gianotti-Crosti, acrodermatitis papulosa infantium, acrodermatitis lichenoides infantilis Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи. Джанотти-Крости с. — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение кожи. Синдром Gibson …
Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр. Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на …
Синдром (Gilbert) Dreyfus, androgynoidismus familiaris, Синдром Reifenstein Dreyfus Gilbert (род. 1902), французский эндокринолог. (Жильбера) Дрейфуса с. — наследственный псевдогермафродитизму мужчин (доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): мужской фенотип, гипоспадия, гинекомастия, скудное подмышечное оволосение, отсутствие бороды, яички близки к нормальным, нормальные сперматозоиды. Синдром Gilbert-Hanot, etoiles vasculaires (франц.) Gilbert Nicolas Augustin (1858—1927), Hanot Victor Charles (1844—1896), …
Синдром Fischer-Evans, синдром Evans Evans Robert S., американский гематолог. Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия. Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.) Fisher Miller, американский невропатолог. Фишера с.— форма …
Синдром de Gimard, purpura gangraenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard De Gimard Martin (1858—?), французский врач. де Жимара с. — разновидность геморрагической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с генерализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч; локализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с …
Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …
