Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Goeminne, dysplasia cervico-dermo-reno-genitalis, syndromus cervico-dermo-reno-genitalis Goeminne Luc, бельгийский терапевт. Геминна с. — вариант наследственных множественных дисплазий (вероятно доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная кривошея, обусловленная укороченной грудино-ключично-сосцевидной мышцей, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа); во время наступления половой зрелости спонтанно образуются множественные келоиды, преимущественно на груди и на плечах, и пигментные родимые пятна (на …
Синдром Forsius-Eriksson Forsius Henrik Runar. (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Aldur W., финский генетик. Форсиуса-Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме. Синдром Forssell, polycythaemia …
Синдром Goldblatt humanus Goldblatt Harry (род. 1891), американский врач. Гольдблата с. — злокачественная гипертония с одно- или двусторонней вазогенной ишемией почек: артериальная гипертония; при урографии одна почка часто не контрастируется в связи с недостаточностью выделения и концентрации мочи. Синдром Golden-Kantor Golden Ross, Kantor John L. американские рентгенологи. Голдена-Кантора с. — рентгенологический симптомокомплекс у больных со …
Синдром Foville-Wilson Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог. Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза. Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи. Фокса-Фордайса с. — …
Синдром Goodpasture, pneumonitis interstitialis haemorrhagica et nephritis, lungpurpura with nephritis (англ.) Goodpasture Ernest William (1886—1960), американский патолог. Гудпасчера с. — сочетание легочного гемосидероза с гломерулонефритом: обычно встречается до 40-летнего возраста: кашель, рецидивирующее кровохарканье; позже — цианоз, тахикардия, одышка, альбуминурия, гематурия, цилиндрурия; выявляются антитела к базальной мембране клубочка почек. Впоследствии присоединяются гиперазотемия и уремия. Синдром Gopalan, …
Синдром Franceschetti (II) Франческетти с. — наследственная аномалия глаз (аутосомно-доминантное наследование): в возрасте 4—6 лет после малейшей травмы развиваются рецидивирующие эрозии роговицы глаз; признаки наиболее выражены непосредственно после пробуждения, что заставило предположить, что дистрофический эпителий во время сна прилипает к веку и при открывании глаза отделяется. С возрастом болезненные явления уменьшаются и после 50 лет …
Синдром Gorlin-Cohen, dysplasia fronto-metaphysaria Gorlin Robert James (род. 1923), Cohen Michael M., американские стоматологи. Горлина-Коуэна с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное наследование): надглазничный гиперостоз, гипертелоризм, широкая спинка носа, гипертрихоз лба, микрогения; гипоплазия зубов, неполный прикус (аплазия постоянных латеральных резцов); асимметрия грудной клетки, куриная грудь; гирсутизм; гипоплазия наружных гениталий, крипторхизм; тугоподвижность локтевых, тазобедренных, коленных, голеностопных …
Синдром Francois-Haustrate, dysosteosis oto-mandibularis, syndrome of the first branchial arch (англ.) Francois E. Jules (род. 1907), бельгийский офтальмолог. Франсуа — Хострейта с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние врожденные колобомы радужных оболочек глаза, гипоплазия зрительного нерва, гипоплазия нижней челюсти; птичье лицо, атрезия и (или) агенезия правого уха; расщепление верхнего неба; задержка умственного развития. Синдром …
Синдром Gougerot, trias Gougerot, morbus Gougerot Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог. Гужеро с. — фебрильный дерматоз с триадой кожных симптомов: признаки общей фебрильной инфекции; часто — артралгии и бронхиальная астма. Триада кожных проявлений: образование болезненных узелков под кожей и на коже нижних конечностей; неодинаково отграниченные области пурпуры; периодическая эритематозно-папулезная, неясно очерченная сыпь, напоминающая крапивницу. …
Синдром Fraumeni, Синдром Frederick-Fraumeni Fraumeni Joseph F. (род. 1933), американский терапевт. Фромени с. — наследственная тенденция к неоплазии: саркомы мягких тканей, рак молочных желез, рабдомиосаркома. Синдром наблюдается среди членов одной семьи и родственников. Иногда имеются опухоли внутренних органов. Наследование в большинстве случаев носит аутосомно-доминантный (опухоли яичников, толстого кишечника, мочевого пузыря, саркомы мягких тканей, рак молочной …
