Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Rotter-Erb, osteochondrodesmodysplasia Rotter Wolfgang (род. 1910), немецкий патолог (ФРГ); Erb Werner, немецкий врач. Роттера-Эрба с. — дисплазия соединительной ткани (скелета, суставов и их капсул, связок), низкий или карликовый рост, врожденная слабость суставов с множественными вывихами и подвывихами, нередко сгибательные контрактуры, врожденная множественная дис- или аплазия эпифизов, дисплазия костей ладоней и стоп (брахиметаподия, брахиметакарпия, брахиметатарзия), …
Синдром Naegeli, thrombopathia Naegeli Naegeli Otto (1871—1938), швейцарский гематолог. Негели с. — наследственная аномалия функции тромбоцитарной системы (аутосомно-доминантное наследование): кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, нередки кровотечения из мочеполовых путей, селезенка не увеличена. Количество тромбоцитов нормально, наблюдаются дегенеративные формы и анизоцитоз, расстройства агглютинации тромбоцитов, время кровотечения и ретракции кровяного сгустка значительно удлинено, время свертывания крови …
Синдром Maroteaux-Lamy (I), pycnodysosteosis Maroteaux Pierre, французский педиатр и генетик; Lamy Maurice (1895—1975), французский генетик. Марото-Лами с. — наследственная доброкачественная генерализованная хондродистрофия и дизостоз с дисплазией скелета (аутосомно-рецессивное наследование): диспропорциональный низкий рост с относительно короткими конечностями, краниоцефальная дистрофия — относительно большая голова с выдающимися лобными и затылочными выступами, большой родничок не закрывается вплоть до зрелого …
Синдром Moeller-Hunter, glossitis Hunter, glossitis Moeller-Hunter, glossitis exfoliativa, glossodynia Moeller Julius Otto Ludwig (1819—1887), немецкий хирург; Hunter William (1861—1937), английский врач. Меллера-Хантера с.— вторичный глоссит при В12-витамино-дефицитной анемии, спру или пеллагре: гладкая блестящая поверхность языка в связи с атрофией сосочков, нередко маленькие пузырьки или эрозии на боковой поверхности или кончике языка, чувство жжения или боль …
Синдром Lehndorf Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери. Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis Leigh …
Синдром Marshall Marshall Don, американский офтальмолог. Маршалла с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): дисплазия лица — курносый седловидный нос, гипоплазия средней части лица, которая создает впечатление так называемого лица бульдога; гиперплазия надглазничной области; аномалии зубов — адентия, гиподонтия, удвоение зубов, микродентия, псевдопрогения; аномалии глаз — врожденные близорукость и быстро прогрессирующая катаракта, которая иногда проявляется …
Синдром Mondor, morbus Mondor Mondor Henri (1885—1962), французский хирург. Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство напряжения и повышенная чувствительность в левой половине грудной клетки и в области передней подмышечной линии, на боковой стенке грудной клетки обнаруживается твердый тяж, при пальпации напоминающий катетер, подмышечные лимфатические узлы припухают очень редко, после …
Синдром Lejeune, syndromus cri du chat (фр.) Lejeune Jerome (род. 1926), французский генетик. Лежена с.— комплекс врожденных аномалий в случаях дефектов 5-й хромосомной пары, сразу же после рождения раздается крик, напоминающий кошачий (с. кошачьего крика), задержка умственного и физического развития: микроцефалия, гипертелоризм, эпикантус, так называемое антимонголоидное расположение глаз, широкий корень носа, косоглазие, микрогнатия, аномалии расположения …
Синдром Martorell (I), ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemicum Martorell Fernando Otzet, испанский врач. Мартореля с. — ишемические, симметричные язвы на голенях у больных с гипертензией: прежде всего на нижних конечностях появляются пигментированные или синюшные пятна, затем спонтанно или после незначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки, артерии ног не облитерированы, пульс …
Синдром Morgagni-Adams-Stokes Синдром Adams — Stokes, синдром Stokes, morbus Adams — Stokes, синдром Spens, pouls lent Charcot (фр.) Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог; Adams Robert (1791—1875), Stokes William (1804—1878), ирландские врачи. Морганьи-Адамса-Стокса с. — приступообразные нарушения кровоснабжения мозга сердечно-сосудистого происхождения: внезапное бессознательное состояние, часто с эпилептиформными судорогами, до этого обычно плохое …
