Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …
Синдром OConnor ОКоннора с. — спонтанный, вероятно, наследственный асептический некроз эпифиза локтевого отростка (возможно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Ogilvie, pseudoobstructio coli Ogilvie Heneage (1887—1971), английский хирург. Огилви с. — картина ложной закупорки толстого кишечника в результате расстройств симпатической иннервации: увеличенный живот, расширенная толстая кишка, исхудание, запоры. Патологические изменения в толстом кишечнике не обнаруживаются, обычно наблюдается при …
Синдром Page, diencephalosis Page Irvine Heinly (род. 1901), американский терапевт. Пейджа с. — диэнцефальная форма ювенильной гипертонии: нестабильная ювенильная гипертензия, периодически на груди появляются красные пятна с неровными краями, нередко в этой области наблюдается гипергидроз. Часто — увеличенная щитовидная железа, несколько повышен основной обмен. Струмэктомия не дает эффекта. Выраженный гинекотропизм. Синдром Paget Morbus Paget, osteitis …
Синдром Potter (I), syndromus renofacialis, dysplasia renofacialis Potter L. Edith Louise (род. 1901), американский патолог. Поттер с. — комплекс наследственных аномалий почек и лица (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипертелоризм, эпикант, расширенный корень носа, высокие разделенные ушные раковины, микрогнатия, новорожденные имеют старческий облик, сращение ног, аномалии стоп, позвонков (грудных, поясничных и крестцовых), дис- или агенезия почек, аномалии …
Синдром Rietti-Greppi-Micheli Anaemia Rietti-Greppi-Micheli, morbus Rietti-Greppi, синдром Micheli-Rietti, thalassaemia minor, anaemia haemolytica hypochromica familiaris, anaemia microcytaria familiaris Greppi Enrico (род. 1896), итальянский геронтолог; Micheli F., Rietti F., итальянские гематологи. Риетти-Греппи-Микели с.— наследственная гемолитическая анемия с микроцитозом (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): семейная гемолитическая анемия, в крови — микроцитоз, овалоцитоз, гипохромия, эритробласты в периферической крови не встречаются, повышена …
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis (аутосомно-доминантное наследование): встречается преимущественно у женщин с локализацией в подмышечных впадинах, паху и на боковых поверхностях шеи в виде папулезных скоплений, папулы неровные, буроватые, иногда сочетается с телеангиэктазиями. Синдром Oilier, morbus Oilier, dyschondroplasia Oilier, chondroplasia Oilier, hemichondrodysplasia …
Синдром Paget-Schroetter- Kristelli Claudicatio intermittens venosa, thrombosis venae axillaris, effort thrombosis (англ.) Paget James (1814—1899), английский хирург; Schroetter- Kristelli Leopold von (1837—1908), австрийский терапевт. Педжета — Шреттера-Кристелли с. — проявления нарушений кровообращения в подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством наряжения, часто — спонтанная боль в руке, изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение …
Синдром Prasad-Koza Prasad Ananda (род. 1928), американский терапевт и гематолог; Koza Donald W., американский врач. Прасада-Коузы с. — вероятно, наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией (допускается доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): болезнь проявляется только в зрелом возрасте, постепенно увеличиваются все регионарные лимфатические узлы, печень и селезенка. Кровь: гемолитическая анемия, полное отсутствие γ-глобулинов. Гинекотропизм. Пункция печени, селезенки и …
Синдром Rimbaud-Jusse, синдром Rimbaud-Passouant-Vallat, encephalitis comatosa Римбо — Жюсса с. — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, гемиплегия, гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход. Синдром Ritter Dermatitis Ritter, morbus Ritter, dermatitis exfoliativa neonatorum, dermatitis erysipelatosa, keratolysis neonatorum Ritter Gottfried von Rittershain …
Синдром Opitz, splenomegalia thrombophlebitica, fibroadenia lienis, splenomegalia congestiva Opitz Hans (1888—?), немецкий педиатр. Опица с. — проявления различных нарушений кровообращения в селезенке, в начале заболевания обычно кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в кожу и слизистые, увеличение печени и селезенки. Кровь — анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Рентгенологически — иногда выявляются варикозно расширенные вены пищевода. Основными причинами являются …
