Rimbaud-Jusse — Robin (II)
Синдром Rimbaud-Jusse, синдром Rimbaud-Passouant-Vallat, encephalitis comatosa
Римбо — Жюсса с. — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, гемиплегия, гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход.
Синдром Ritter
Dermatitis Ritter, morbus Ritter, dermatitis exfoliativa neonatorum, dermatitis erysipelatosa, keratolysis neonatorum
Ritter Gottfried von Rittershain (1820—1883), австрийский педиатр.
Риттера с. — экссудативный дерматоз у детей с распространенным отслоением эпидермиса: болезнь проявляется в первые недели жизни, вначале покраснение вокруг рта со множественными мелкими пузырями, позднее эпидермис поднимается и отслаивается, обнажая папиллярный слой кожи, подобный процесс нередко наблюдается и на слизистых. Сравнительно часто присоединяется стафилококковый сепсис. Прогноз сомнительный.
Синдром (Argyll) Robertson, phaenomenon (Argyll) Robertson, signum (Argyll) Robertson, signum Robertson
Robertson Douglas Moray Cooper Lamb Argyll (1837—1909), шотландский офтальмолог.
(Аргайла) Робертсона с. — нейрогенные нарушения функции зрачка при различных заболеваниях центральной нервной системы: зрачок на свет не реагирует, но его реакции на аккомодацию и конвергенцию сохранены, реакция зрачка на сенсорное или на психическое раздражение ослаблена или отсутствует, наблюдают относительный или полный (абсолютный) миоз. Анизокория или деформация зрачков.
Синдром Robin (I), cиндром Pierre Robin, micrognathia-glossoptosis congenitalis
Robin Pierre (1867—1950), французский стоматолог.
Робена с. — наследственные аномалии полости рта, челюстей и языка (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипоплазия нижней челюсти, микрогнатия, медиальное расщепление неба, глоссоптоз, микроглоссия, псевдоглоссошизис. Нередко — стридор, усиливающийся в положении стоя или лежа на боку. Обычно склонность к рвоте, дистрофия. Высокая летальность. Часто — приступы асфиксии в связи с западением языка или аспирацией пищи.
Синдром Robin (II), cиндром Pierre Robin
Робена с.— сочетание наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): микрогнатия, микроглоссия, расщепление неба, врожденные пороки сердца, косолапость.
