Ravin-Pecher — Recklinghausen
Синдром Ravin-Pecher, arthromalacia dystrophica ligamentaris familiaris hereditaria
Ravin D., Pecher А., французские врачи.
Равена-Пеше с. — остеоартропатия неясной этиологии (вероятно, наследственного характера): деформация пальцев рук, расширение дистальных фаланг, подвывихи больших пальцев рук, часто плоскостопие, иногда остеопороз, образование кист в костях, реакции со стороны надкостницы не наблюдается, позже развивается кифоз, Х-образные ноги, слабость суставных связок.
Синдром Raymond, hemiplegia alternans abducentis
Raymond Fulgence (1844—1910), французский невропатолог.
Раймона с. — форма альтернирующего паралича у больных с повреждением ядра отводящего нерва глаза и пирамидного пути до перекреста последнего: гомолатеральный паралич отводящего нерва глаза, контралатеральный гемипарез.
Синдром Raymond-Cestan, syndrome de la calotte protuberantielle (фр.)
Raymond Fulgence (1844—1910), Cestan Etienne Jacques Marie Raymond (1872—1932), французские невропатологи.
Раймона-Сестана с. — разновидность альтернирующего паралича у больных с туберкуломой мозга: гомолатеральная асинергия, контралатеральная гемиплегия, контралатеральная гемианестезия, паралич взора.
Синдром Raynaud, morbus Raynaud, gangraena Raynaud, gangraena symmetrica
Raynaud Maurice (1834—1881), французский терапевт.
Рено (Рейно) с. — симметричные приступообразные нарушения кровообращения в стопах и кистях с признаками вторичной гангрены: симметричные болезненные спазмы сосудов пальцев рук и ног, анестезия пальцев, периодически изменение их окраски, часто изъязвление кончиков пальцев, реже их гангрена, хроническая онихопатия, изредка вазомоторные расстройства наблюдаются также в области носа, ушей, подбородка, капилляроскопически задолго до проявления болезни находят суженные капилляры и сильно изогнутые капиллярные петли. Болеют преимущественно женщины (5: 1).
Синдром Recklinghausen
Neurofibromatosis, neurinomatosis universalis, dystrophia ontogenica, neurino-fibro-lipomatosis, gliofibromatosis, neurogliomatosis, dysplasia neuroectodermica congenitalis
Recklinghausen Friedrich Daniel von (1833—1910), немецкий патолог.
Реклингхаузена с. — наследственное системное заболевание недифференцированной нервной ткани (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно проявляется в детстве, появляются пигментные пятна, кожа приобретает оттенок «кофе с молоком», множественные безболезненные нейрофибромы («феномен кнопки звонка»), в области нервных пучков (особенно — шеи и рук) наблюдаются нейроглиомы, часто — элефантиаз глазных век, фиброматозные узлы в спинном и головном мозге дают соответствующую симптоматику, множественные нейрофиброматозные очаги в костях, часты общие дегенеративные изменения и множественные аномалии (особенно костей).
