Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Spanlang-Tappeiner Spanlang Herbert, австрийский офтальмолог; Tappeiner Josef (род. 1909), австрийский дерматолог. Шпанланга-Таппейнера с. — разновидность наследственного ладонно-подошвенного кератоза (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): кератоз с круглым воронкообразным ороговением на ладонях и с диффузным ороговением подошв, выраженный гипергидроз, плешивость, кератит. Синдром Sperling Sperling О., американский врач. Сперлинга с. — наследственный дефицит ксантиноксидазы (аутосомно-рецессивное наследование): гипоурикемия, гиперкальциурия, остеопороз, …
Синдром Schultz Morbus Shultz, angina Schultz, angina agranulocytotica, agranulocytosis, mucositis necroticans agranulocytotica Schultz Werner (1878—1947), немецкий терапевт, гематолог. Шульца с. — клиническая картина агранулоцитоза (с некротической ангиной): симптомы обычно появляются после перенесенного фарингита, гриппа и т. д., быстро развивается септико-фебральное состояние с некротической ангиной и дифтероидными налетами на миндалинах, регионарные лимфатические узлы болезненные и припухшие, …
Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург. Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя. Синдром Srb Srb J., чешский врач. Срба с. …
Синдром Schwartz-Bartter Schwartz William Benjamin (род. 1922), американский терапевт; Bartter Frederic Crosby (род. 1914), американский эндокринолог. Шварца-Бартера с. — разновидность бронхокарциномы: гипернатриурия, гипонатриемия, гипокалиемия, отеки, повышенное выделение с мочой 17-кетостероидов и пониженное — альдостерона. Признаки бронхокарциномы. Синдром Schwartz-Lelek Schwartz Emanuel Elliot (род. 1923), американский рентгенолог; Lelek I., немецкий рентгенолог. Шварца-Лелека с. — разновидность наследственных краниометафизарных …
Синдром Stauffer Stauffer Maurice H., американский терапевт. Штофера с. — нарушения функции печени у больных с карциномой почки (гипернефромой): анорексия, слабость, исхудание, гипотензия, увеличение печени, нередко и селезенки. Кровь: повышенная активность щелочной фосфатазы, удлинено протромбиновое время, снижено количество альбумина и повышено количество α2-глобулинов, положительная проба с бромсульфалеином. После удаления опухоли все симптомы исчезают, лабораторные показатели …
Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог. Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений …
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis (аутосомно-доминантное наследование): встречается преимущественно у женщин с локализацией в подмышечных впадинах, паху и на боковых поверхностях шеи в виде папулезных скоплений, папулы неровные, буроватые, иногда сочетается с телеангиэктазиями. Синдром Oilier, morbus Oilier, dyschondroplasia Oilier, chondroplasia Oilier, hemichondrodysplasia …
Синдром Page, diencephalosis Page Irvine Heinly (род. 1901), американский терапевт. Пейджа с. — диэнцефальная форма ювенильной гипертонии: нестабильная ювенильная гипертензия, периодически на груди появляются красные пятна с неровными краями, нередко в этой области наблюдается гипергидроз. Часто — увеличенная щитовидная железа, несколько повышен основной обмен. Струмэктомия не дает эффекта. Выраженный гинекотропизм. Синдром Paget Morbus Paget, osteitis …
Синдром Potter (I), syndromus renofacialis, dysplasia renofacialis Potter L. Edith Louise (род. 1901), американский патолог. Поттер с. — комплекс наследственных аномалий почек и лица (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гипертелоризм, эпикант, расширенный корень носа, высокие разделенные ушные раковины, микрогнатия, новорожденные имеют старческий облик, сращение ног, аномалии стоп, позвонков (грудных, поясничных и крестцовых), дис- или агенезия почек, аномалии …
Синдром Rietti-Greppi-Micheli Anaemia Rietti-Greppi-Micheli, morbus Rietti-Greppi, синдром Micheli-Rietti, thalassaemia minor, anaemia haemolytica hypochromica familiaris, anaemia microcytaria familiaris Greppi Enrico (род. 1896), итальянский геронтолог; Micheli F., Rietti F., итальянские гематологи. Риетти-Греппи-Микели с.— наследственная гемолитическая анемия с микроцитозом (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): семейная гемолитическая анемия, в крови — микроцитоз, овалоцитоз, гипохромия, эритробласты в периферической крови не встречаются, повышена …
