Наследственные анемии (лечение)

Назначают пиридоксин (витамин B₆) 1 мл 5%-ного раствора внутримышечно 2 раза в день. При эффективной терапии через 1,5 недели резко возрастает содержание ретикулоцитов, а затем повышается и уровень гемоглобина. При нарушении активности фермента пиридоксалькиназы эффект дает применение кофермента витамина B₆ (пиридоксальфосфата) по 2 мг 3 раза в день в таблетках.

Для лечения гемосидероза как такового, сопровождающегося патологией печени, поджелудочной железы и других органов, а также для лечения форм, устойчивых к витамину B₁₂ (ими болеют как мужчины, так и женщины. Наследование рецессивное, не сцепленное с полом), применяют дефероксамин (десферал) курсами не менее месяца по 500 мг внутримышечно ежедневно. Таких курсов может быть 4—6 в год.

Повышенное выведение из организма железа с помощью дефероксамина не только способствует нормализации функций, нарушенных из-за гемосидероза органов, но и уменьшает степень анемии, улучшая деятельность блокированного избытком железа костного мозга.

---

• Общие сведенья
• Серповидно-клеточная анемия (этиология и патогенез)
• Классификация (анемии вследствии нарушения гемоглобинобразования или продукции эритроцитов)
• Серповидно-клеточная анемия (клиническая картина)
• Классификация (анемии вследствие повышенной деструкции эритроцитов)
• Серповидно-клеточная анемия (диагностика)
• Железодефицитная анемия (этиология и патогенез, клиническая картина)
• Серповидно-клеточная анемия (лечение)
• Железодефицитная анемия (диагностика)
• Гемолитические анемии при нестабильных гемоглобинах