Гипогонадотропный гипогонадизм

Основными формами мужского гипогонадотропного гипогонадизма являются:

• идиопатический гипогонадотропный гипогонадизм, формирующийся в результате вредных воздействий на гипоталамогипофизарную систему в интранатальном и раннем постнатальном периоде;
• адипозогенитальная дистрофия;
• гипогонадизм с изолированным дефицитом ЛГ (синдром «фертильных евнухов» МакКаллак — Пасквалини);
• гипогонадизм с преимущественным (иногда изолированным) дефицитом ФСГ;
• синдром КаллменаДе Мерсье, или ольфактогенитальный синдром;
• гипогонадизм с понижением секреции ЛГ, ФСГ и АКЛТсиндром Мэдока;
• синдром неполной маскулинизации с понижением секреции ЛГ, ФСГ и тестостерона;
• гипогонадизм, связанный с тотальной недостаточностью гипофиза, например при гипофизарном нанизме, после гипофизэктомии, при опухолях гипофиза, при краниофарингиоме.

«Руководство по андрологии», ВН Ткачук

---

• Mужской гипогонадизм
• Синдром Лоренса — Муна — Бидля (II)
• Первичный гипогонадизм
• Синдром Лоренса — Муна — Бидля (III)
• Патогенез, клиническая картина и диагностика (I)
• Лечение гонадотропными препаратами
• Патогенез, клиническая картина и диагностика (II)
• Нормотропный гипогонадизм
• Cтойкая тестикулярная недостаточность
• Нормотропный гипогонадизм (Лечение)