Некоторые ученые считают, что наступило время овладеть анабиозом живого организма - состоянием замедления всех биологических процессов. В полетах к далеким мирам, если организм человека не будет погружен в анабиоз, потребуется колоссальный запас продуктов.
Среди заболеваний половых желез у мужчин ведущее место занимает гипогонадизм — функциональная недостаточность половых желез. Различают первичный, гипогонадотропный, нормогонадотропный и «коррелятивный» гипогонадизм.
Первичный гипогонадизм развивается в результате непосредственного поражения яичек патологическим процессом и обычно сопровождается высоким уровнем гонадотропных гормонов в крови и моче — это гипергонадотропный гипогонадизм.
Гипогонадотропный гипогонадизм развивается вследствие нарушения секреции гонадотропных гормонов из-за поражения гипофиза (вторичный гипогонадизм) или чаще из-за поражения гипоталамуса (третичный гипогонадизм).
В основе нормогонадотропного гипогонадизма лежит как непосредственное поражение яичек, так и недостаточность секреции гонадотропинов.
Некоторые исследователи выделяют также «коррелятивный» гипогонадизм, при котором функции системы гипоталамус — гипофиз — половые органы страдают вследствие хронического заболевания с нарушениями метаболизма (декомпенсированный сахарный диабет, порок сердца с хронической недостаточностью кровообращения и др.).
Врожденный анорхизм—эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием или резкой гипоплазией яичек у нормальных по генотипу и фенотипу лиц мужского пола. Этиология заболевания не выяснена. Имеют значение тяжелые ...
Врожденный анорхизм—эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием или резкой гипоплазией яичек у нормальных по генотипу и фенотипу лиц мужского пола. Этиология заболевания не выяснена. Имеют значение тяжелые ...
Кариотип 46XY, половой хроматин отрицательный. Низкий уровень тестостерона и повышенное содержание ФСГ и ЛГ в сыворотке крови у мальчиков с синдромом анорхизма...
У некоторых мальчиков и подростков с монорхизмом развивается стойкая тестикулярная недостаточность. Первичный гипогонадизм с преимущественным поражением гландулоцитов...
Из-за «лишней» («лишних») Х-хромосомы в период полового созревания развивается прогрессирующая гиалинизация семенных канальцев с атрофией зародышевого...
Для лабораторного подтверждения диагноза синдрома Клайнфелтера существенное значение имеет обнаружение полового хроматина, соответствующего кариотипа, повышенного...
Заболевание передается по наследству: внешне «здоровые» женщины рождают почти половину сыновей с этим заболеванием. Крайне редкая и мало изученная форма...
