Наследственные анемии (диагностика)

Диагноз устанавливают на основании гипохромной анемии без каких-либо признаков железодефицитного синдрома (отсутствуют выраженная астенизация, сухость кожи, выпадение волос, ломкость и деформация ногтей и т.п.), повышенного уровня сывороточного железа.

Следует иметь в виду, что железодефицитные анемии чаще встречаются у женщин, а данная форма — почти исключительно у мужчин. При исследовании костного мозга в отличие от железодефицитных анемий отмечается высокий процент кольцевых сидеробластов (практически все эритрокариоциты — кольцевые сидеробласты). Окончательно диагноз может быть установлен при исследовании уровня порфиринов в эритроцитах.

---

• Железодефицитная анемия (лечение)
• Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (этиология и патогенез)
• Наследственные анемии (этиология и патогенез, клиническая картина)
• Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (клиническая картина)
• Наследственные анемии (лечение)
• Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (диагноз)
• Гемолитические анемии, обусловленные дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (этиология и патогенез)
• Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (лечение)
• Гемолитические анемии, обусловленные дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (клиническая картина)
• Аутоиммунные гемолитические анемии (патогенез и клиническая картина)