Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …
Синдром (Pierre) Marie (I) Morbus (Pierre) Marie, синдром Marie, morbus Marie, синдром von Recklinghausen, синдром P. Marie-Leri, acromegalia, pachyacria Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. (Пьера) Мари с. — симптомокомплекс с проявлениями акромегалии: пахиакрия — чрезмерный рост выступающих частей тела, особенно велики нос, нижняя челюсть, надбровные дуги, губы, уши, ладони и ступни (перчатки и обувь становятся …
Синдром Minimata, morbus Minimata Minimata — название залива на юге Японии, в районе которого в 1957— 1961 гг. впервые были отмечены случаи данного с. Минимата с. — симптомокомплекс прогрессирующей дегенерации ЦНС при отравлении алкилированными ртутными соединениями (побочными продуктами производства изделий, из винилхлорида): атаксия и общее дрожание, дизартрия, развитие глухоты, у грудных детей — глухонемоты, прогрессирующее …
Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго. Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris …
Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры. Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных детей в результате интоксикации витамином А: отказ от пищи, рвота, прострация, нарушения сна, сонливость или беспокойство. Часто — выраженная бледность, кратковременная лихорадка, сильное выпячивание родничка, швы черепа расширены. …
Синдром Mobitz, interferentia-dissociatio, dissociatio-interferentia Mobitz W., немецкий врач. Мобитца с. — ЭКГ- Синдром: одновременное наличие синусового и узлового ритмов, наблюдается при миокардите (дифтерия, ревматизм), при передозировке сердечных гликозидов, а также без видимой причины, нередко Синдром исчезает без особого лечения. Синдром Moebius (I), paralysis facialis congenita, agenesis nuclearis, akinesia algera Moebius Paul Julius (1853—1907), немецкий невропатолог. …
Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами. Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus …
Синдром Koerber-Salus-Elschnig Syndromus superioris aquaeductus, nystagmus retractorius, syndromus aquaeductus Sylvii Koerber Hermann, немецкий офтальмолог; Salus Robert (1877—?); Elschnig Anton Philipp (1863—1939), австрийские офтальмологи. Кербера-Салюса-Эльшнига с. — симптомокомплекс у больных с повреждением (воспаление, опухоль) ствола мозга в области верхнего входа в водопровод среднего мозга; вертикальный паралич взора; анизокория; спазмы конвергенции (кратковременная тоническая конвергенция глазных яблок при …
Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой. Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в …
Синдром Jaccoud Jaccoud Sigismond (1830—1913), французский врач. Жакку с. — разновидность ревматоидного полиартрита: ревматоидный полиартрит с внутримышечным фиброзом, в результате которого мускулатура приобретает ригидность и атрофируется; быстро развиваются контрактуры и анкилозы, значительно уменьшающие объем движений. Болезнь начинается преимущественно в подростковом или молодом возрасте. Синдром Jackson (I) Paralysis Jackson, Синдром Schmid, hemiplegia alternans infima, hemiplegia alternans …
