Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Ladd-Gross Ladd William Edwards (1880—?), Gross Robert Edward (род. 1905), американские детские хирурги. Ледда-Гросса с. — комплекс врожденных аномалий (возможно, наследственного характера): сочетание желтухи новорожденных обычного генеза с атрезией желчных протоков. Синдром Lafora, morbus Lafora, Синдром Lafora-Unverricht Lafora Gonzalo R., испанский невропатолог. Лафоры с. — наследственная разновидность миоклонической эпилепсии (возможно аутосомно-рецессивное наследование): приступы тонически-клонических …
Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт. Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также …
Синдром Maffucci Синдром Maffucci-Kast, morbus Maffucci, syndromus dyschondroplastico-dyschromico-cutaneus, chondrodystrophia cum angiomatosi Maffucci Angelo (1845—1903), итальянский патолог. Маффуччи с. — редкие комплексные нарушения развития тканей мезодермального происхождения с дисхондроматозом и множественным ангиоматозом: диффузный асимметричный хондроматоз костей или односторонняя дисхондроплазия с выраженным искажением формы конечностей, с возрастом дисхондроплазия нарастает. Множественные ангиомы кожи и внутренних органов. Депигментированные участки …
Синдром Meyenburg-Altherr-Uehlinger Panchondritis, chondromalacia systematisata, morbus Meyenburg, syndromus Askanazy Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог; Altherr Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог. Мейенбурга-Альтхерра-Юлингера с. — редко встречающийся панхондрит с хондролизом: болезнь начинается с простуды, катара верхних дыхательных путей и общей слабости, нарастающая одышка в связи с хондролизом гортани и трахеи, образование седловидного носа, болезненное …
Синдром Landing-Oppenheimer, ceroid storage disease (англ.), gangliosidosis I Landing Benjamin Harrison (род. 1920), американский патолог; Oppenheimer Ella H., американский педиатр. Лендинга-Оппенгеймер с. — разновидность наследственных липоидозов (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к различным инфекциям с первых дней жизни, поносы, прогрессирующая печеночная недостаточность, которая является основной причиной смерти в раннем детском возрасте. Гистологически в печени, селезенке …
Синдром Lofgren, adenopathia mediastinalis cryptogenica benigna, syndromus lymphomatis hilaris bilateralis Lofgren Sven Halvar (род. 1910), шведский терапевт. Лефгрена с. — массивные гилюсные лимфатические узлы с кожными проявлениями, двустороннее увеличение (симметричное) гилюсных лимфатических узлов, которое вначале протекает без каких-либо симптомов, туберкулиновые кожные пробы отрицательные или слабоположительные, узловатая эритема, нередко лихорадка и мигрирующая суставная боль. Костных изменений …
Синдром Kienbock Morbus Kienbock, malacia Kienbock, lunatomalacia, Синдром Kienbock-Preiser, morbus Preiser-Kienbock Kienbock Robert (1871—1953), австрийский рентгенолог. Кинбека с. — наследственный асептический некроз эпифиза лунной кости руки (аутосомно-доминантное наследование): сильная боль при движениях в запястье, выраженная болезненность лунной кости при пальпации; припухание окружающих мягких тканей. Рентгенологически — утолщение лунной кости с очаговыми просветлениями и неправильными контурами. …
Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO Halbrecht J., американский врач. Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО), с относительно благоприятным прогнозом. Синдром Hall, affectio hydrocephaloides, hydrocephalus spurius. Hall Marchall (1790—1857), английский физиолог. Холла с. — обозначение псевдогидроцефалических проявлений, которые наблюдаются у дистрофических или атрофических грудных детей при тяжелых …
Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …
Синдром Klein-Waardenburg Синдром van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, синдром Gualdi, синдром Klein, синдром Waardenburg-Klein, dystopia canthi medialis lateroversa, elongatio canaliculi inferioris cum ankyloblepharo interno Klein David (род. 1908), швейцарский генетик; Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Клейна-Варденбурга с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): врожденная глухонемота, частичный альбинизм (изолированные седые пряди волос); брахицефалия, гипоплазия глазниц, гипертелоризм; …
