Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …
Синдром OConnor ОКоннора с. — спонтанный, вероятно, наследственный асептический некроз эпифиза локтевого отростка (возможно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Ogilvie, pseudoobstructio coli Ogilvie Heneage (1887—1971), английский хирург. Огилви с. — картина ложной закупорки толстого кишечника в результате расстройств симпатической иннервации: увеличенный живот, расширенная толстая кишка, исхудание, запоры. Патологические изменения в толстом кишечнике не обнаруживаются, обычно наблюдается при …
Синдром Mach Mach Rene Sigmund (1904—?), швейцарский терапевт. Маха с. — сочетание отеков и гиперальдостеронурии у женщин: при введении более 4 г поваренной соли в сутки развиваются отеки, умеренная гиперальдостеронурия, функции сердца, печени и почек нормальны; нагрузка поваренной солью альдостеронурию не уменьшает, гипокалиемия не наблюдается; часто ожирение. Синдром MacLennan, Синдром Thaysen, proctalgia fugax Mac Lennan …
Синдром Meniere, hydrops endolymphaticus, morbus Meniere, vertigo labyrinthica, oticodynosis, oticodynia Meniere Prosper (1799—1862), французский терапевт. Меньера с. — общее обозначение лабиринтогенных нарушений, шум в ушах, приступообразное головокружение, часто — горизонтальный спонтанный нистагм, необратимые нарушения слуха из-за поражения внутреннего уха, вегетативные сдвиги: бледность, головная боль, потливость, гиперсаливация, рвота, понос. Синдром Menkes (I), kinky hair disease (англ.) …
Синдром Ladd-Gross Ladd William Edwards (1880—?), Gross Robert Edward (род. 1905), американские детские хирурги. Ледда-Гросса с. — комплекс врожденных аномалий (возможно, наследственного характера): сочетание желтухи новорожденных обычного генеза с атрезией желчных протоков. Синдром Lafora, morbus Lafora, Синдром Lafora-Unverricht Lafora Gonzalo R., испанский невропатолог. Лафоры с. — наследственная разновидность миоклонической эпилепсии (возможно аутосомно-рецессивное наследование): приступы тонически-клонических …
Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт. Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также …
Синдром Maffucci Синдром Maffucci-Kast, morbus Maffucci, syndromus dyschondroplastico-dyschromico-cutaneus, chondrodystrophia cum angiomatosi Maffucci Angelo (1845—1903), итальянский патолог. Маффуччи с. — редкие комплексные нарушения развития тканей мезодермального происхождения с дисхондроматозом и множественным ангиоматозом: диффузный асимметричный хондроматоз костей или односторонняя дисхондроплазия с выраженным искажением формы конечностей, с возрастом дисхондроплазия нарастает. Множественные ангиомы кожи и внутренних органов. Депигментированные участки …
Синдром Meyenburg-Altherr-Uehlinger Panchondritis, chondromalacia systematisata, morbus Meyenburg, syndromus Askanazy Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог; Altherr Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог. Мейенбурга-Альтхерра-Юлингера с. — редко встречающийся панхондрит с хондролизом: болезнь начинается с простуды, катара верхних дыхательных путей и общей слабости, нарастающая одышка в связи с хондролизом гортани и трахеи, образование седловидного носа, болезненное …
Синдром Landing-Oppenheimer, ceroid storage disease (англ.), gangliosidosis I Landing Benjamin Harrison (род. 1920), американский патолог; Oppenheimer Ella H., американский педиатр. Лендинга-Оппенгеймер с. — разновидность наследственных липоидозов (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к различным инфекциям с первых дней жизни, поносы, прогрессирующая печеночная недостаточность, которая является основной причиной смерти в раннем детском возрасте. Гистологически в печени, селезенке …
Синдром Lofgren, adenopathia mediastinalis cryptogenica benigna, syndromus lymphomatis hilaris bilateralis Lofgren Sven Halvar (род. 1910), шведский терапевт. Лефгрена с. — массивные гилюсные лимфатические узлы с кожными проявлениями, двустороннее увеличение (симметричное) гилюсных лимфатических узлов, которое вначале протекает без каких-либо симптомов, туберкулиновые кожные пробы отрицательные или слабоположительные, узловатая эритема, нередко лихорадка и мигрирующая суставная боль. Костных изменений …
