Справочник клинических симптомов и синдромов
Синдром Miller-White-Lev Miller Robert A., White Harvey (род. 1916), американские педиатры; Lev Maurice (род. 1908), американский патолог. Миллера0Уайта-Лева с. — врожденные аномалии сердца и крупных сосудов (возможно, наследственного характера): дефект межжелудочковой перегородки, декстропозиция аорты, гипертрофия правого желудочка, в отличие от тетрады Фалло (Fallot) — расширение легочной артерии, систолически-диастолический шум на всех основных местах выслушивания сердца. …
Синдром Laurence-Moon-Biedl Синдром Laurence-Moon-Biedl-Bardet, синдром Laurence-Moon-Rozabal-Biedl, Синдром Biedl, degeneratio diencephaloretinalis, LMB-syndromus Laurence John Zachariah (1830—1874), Moon Robert C. (1844—1914), английские офтальмологи; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Лоренса-Муна-Бидля с. — наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (олигофрения), чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения), гипотрофия гениталий, высокий рост, слабое зрение до полной …
Синдром Luthi-Sordat-Butler Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи. Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия …
Синдром (Pierre) Marie (I) Morbus (Pierre) Marie, синдром Marie, morbus Marie, синдром von Recklinghausen, синдром P. Marie-Leri, acromegalia, pachyacria Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. (Пьера) Мари с. — симптомокомплекс с проявлениями акромегалии: пахиакрия — чрезмерный рост выступающих частей тела, особенно велики нос, нижняя челюсть, надбровные дуги, губы, уши, ладони и ступни (перчатки и обувь становятся …
Синдром Minimata, morbus Minimata Minimata — название залива на юге Японии, в районе которого в 1957— 1961 гг. впервые были отмечены случаи данного с. Минимата с. — симптомокомплекс прогрессирующей дегенерации ЦНС при отравлении алкилированными ртутными соединениями (побочными продуктами производства изделий, из винилхлорида): атаксия и общее дрожание, дизартрия, развитие глухоты, у грудных детей — глухонемоты, прогрессирующее …
Синдром Lawford Лофорда с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): ангиоматоз лица (сосудистое родимое пятно), аномалии сосудистой оболочки глаза, поздняя глаукома. Данный с. является неполной формой Синдрома Стерджа-Вебера (Sturge-Weber). Синдром Lawrence Lawrence Robert Daniel (1892—1968), английский эндокринолог. Лоренса с. — комплексные нарушения обмена веществ с липодистрофией, циррозом печени и ускорением роста: в …
Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …
Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры. Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных детей в результате интоксикации витамином А: отказ от пищи, рвота, прострация, нарушения сна, сонливость или беспокойство. Часто — выраженная бледность, кратковременная лихорадка, сильное выпячивание родничка, швы черепа расширены. …
Синдром Mobitz, interferentia-dissociatio, dissociatio-interferentia Mobitz W., немецкий врач. Мобитца с. — ЭКГ- Синдром: одновременное наличие синусового и узлового ритмов, наблюдается при миокардите (дифтерия, ревматизм), при передозировке сердечных гликозидов, а также без видимой причины, нередко Синдром исчезает без особого лечения. Синдром Moebius (I), paralysis facialis congenita, agenesis nuclearis, akinesia algera Moebius Paul Julius (1853—1907), немецкий невропатолог. …
Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго. Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris …
