Перечень заболеваний

16. Как лечить гранулематоз Вегенера и синдром Черджа-Стросса? Основной метод лечения обоих заболеваний — назначение системных кортикостероидов. Циклофосфамид очень эффективен при лечении гранулематоза Вегенера, что позволяет дифференцировать его от синдрома Черджа-Стросса. 17. Опишите клинические признаки пурпуры Шенлейна-Геноха. Применяется мнемоническое правило РААН. Purpura(пурпура) Abdominal Pain (боль в животе) Arthralgias (артралгии) Hematuria (гематурия) Известное также под названием …

1. Что включает понятие «болезни отложений»? «Болезни отложений» включают различные группы состояний или нарушений, при которых происходит накопление, отложение или продуцирование субстанций в коже. Обычно эти субстанции образуются вследствие нарушений обмена веществ или дегенеративных изменений. Процесс может быть местным или системным. Основные кожные отложения состоят из гиалина, муцина или минеральных солей. 2. Что такое амилоид? …

5. Каковы кожные проявления первичного и связанного с миеломой системного амилоидоза? Как часто они встречаются? Кожные изменения выявляются примерно в 30 % случаев первичного и связанного с миеломой системного амилоидоза. Наиболее часто встречаются петехии или экхимозы, обусловленные отложением амилоида в стенках сосудов и повышением их ломкости. Они локализованы в основном на местах, подвергающихся травме: кистях …

9. Каковы системные проявления вторичного системного амилоидоза? При вторичном системном амилоидозе в процесс вовлекаются печень, селезенка, почки, в результате чего развиваются гепатоспленомегалия и нефротический синдром. Несмотря на отсутствие изменений колеи (иногда встречается пурпура), при биопсии гиподермы выявляются отложения амилоида. 10. Что такое липоидный протеиноз? Липоидный протеиноз (гиалиноз кожи и слизистых) — редкий аутосомно- рецессивный генетический …

14. Опишите клиническую картину микседематозного лихена. Заболевание (известное также под названием «папулезный муциноз») характеризуется многочисленными тесно сгруппированными цвета нормальной кожи или эритематозной окраски лихеноидными папулами на лице и верхних конечностях. Возможна генерализация процесса. Если болезнь протекает по типу склеромикседемы, то образуются индуративные бляшки. Поражения развиваются вследствие увеличения в дерме муцина и количества фибробластов. 15. Какие …

19. Как лечить подагру? Острую форму лечат колхицином, фенилбутазоном, нестероидными противовоспалительными средствами, системными стероидами. Длительная терапия включает колхицин, аллопуринол, пробенецид или ощелачивание мочи (с целью увеличения растворимости мочевой кислоты). 20. Сколько существует типов кальциноза кожи? 1) Дистрофический кальцноз кожи. Характеризуется отложением солей кальция в воспаленной или поврежденной коже. Метаболизм кальция и фосфора нормальный. Отложения могут …

26. Назовите лекарства, способные вызывать гиперпигментацию и нарушение окраски кожи. Механизмы действия лекарств, вызывающих гиперпигментацию и нарушение окраски кожи, различны. Лекарства, вызывающие изменения пигментации кожи Цвет Лекарства Аспидно-серый Хлорохин, гидроксихлорохин, миноциклин, фенотиазины Аспидно-голубой Амиодарон Голубовато-серый Соли золота (хризодерма) Желтый Бета-каротин Хинакрин (акрихин) Красный Клофазимин Коричневый (гиперпигментация) АКТГ, блеомицин, пероральные контрацептивы, зидовудин 27. Какие лекарства вызывают …

31. Опишите типичные проявления варфаринового некроза. Пациент, как правило, женщина, которой дали нагрузочную дозу варфарина. Через 3-5 дней после начала лечения препаратом у больной появляется один или более очагов поражения на бедрах, ягодицах или грудных железах. Болезненные и красные вначале, они через непродолжительное время некротизируются с появлением геморрагических пузырей и эритемы по краям и образованием …

1. Дайте определение васкулитов. Какова их классификация? Васкулит — это воспаление кровеносных сосудов. Тем не менее сосудистые синдромы — это полисистемные нарушения, часто поражающие органы с богатым кровоснабжением, в частности кожу. Общепризнанной классификации нет. Наиболее часто применяется классификация, основанная на размерах пораженных сосудов. Подклассификация различных васкулитных синдромов основана на специфических клинических и гистологических критериях. Американская …

5. Какие еще существуют причины лейкоцитокластического васкулита? Инфекции — гепатит В, острые респираторные инфекции (вирусные или бактериальные), стрептококковая инфекция, бактериальный эндокардит. Лекарства — аспирин, сульфонамиды, пенициллины, барбитураты, амфетамины, пропилтиоурацил. Злокачественные опухоли — лимфомы, карцинома толстой кишки или волосатоклеточная лейкемия. 6. Как дифференцировать гигантоклеточный артериит от артериита Такаясу? При обоих заболеваниях поражаются крупные сосуды. Артериит Такаясу …