Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Jirout — Joseph (I)

Синдром Jirout

Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог.

Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение переднего спинального субарахноидального пространства более чем на два позвонка, в тяжелых случаях — даже на протяжений всех шейных позвонков; пневмоэнцефалография — дорсальное перемещение спинного мозга и расширение переднего спинального субарахноидального пространства.

Синдром Johnson

Johnson Lorand V., американский офтальмолог.

Джонсона с. — аномалии расположения и движения глаз у больных со сращениями между двумя мышцами глаз (врожденная патология или же последствие воспаления мышечных влагалищ): симптомы зависят от места сращения (сходящееся косоглазие при направлении взора вперед, удвоение и искажение изображения при направлении взора вниз и др.); обычно наблюдаются у детей до 3-летнего возраста.

Синдром Jolliffe, nicotinic acid deficiency encephalopathy (англ.)

Jolliffe Norman, американский врач.

Джоллифа с. — энцефалопатия у больных с дефицитом никотиновой кислоты: расстройства сознания, сонливость, феномен зубчатого колеса в конечностях, различные гиперкинезы; пеллагроидные проявления на коже и слизистых оболочках. При применении никотиновой кислоты симптомы быстро исчезают.

Синдром Joseph (I)

Joseph R., французский педиатр.

Жозефа с.— вариант наследственных нарушений метаболизма аминокислот (возможно аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления болезни (приступы судорог) — в раннем детском возрасте; повышено количество белка в спинномозговой жидкости, значительно повышено количество глицина, пролина и гидроксипролина в моче.

Далее по теме:

Loading...